默沙東提升HPV疫苗供應量 揚子江拿下超級抗生素首仿

廣東聯盟中成藥網上報價將於4月8日開始

6日，廣東省藥品交易中心發布《關於開展廣東聯盟清開靈等中成藥集中采購網上報價的通知》。報價時間為2022年4月8日上午9:00至12:00（北京時間），廣東中成藥聯盟由廣東、山西、河南、海南、寧夏、青海組成采購聯盟，對國家基本醫療保險藥品目錄用量大、采購金額高的132種藥品進行批量采購

武田中國兩條重磅產品線合並

6日，武田製藥中國證實，潘托拉唑鈉腸溶片和富馬酸伏諾拉片將合並產品線。武田中國表示，產品線不涉及過多的人員調整，調整的主要原因是為了更好地應對市場環境，希望在這方麵有更密切的合作。此次調整是武田在其重消化領域的重新布局。

2021年貝達藥業淨利潤3.363億元同比下降366億元.83%

6日，貝達藥業公布2021年年報，公司實現2021年營業收入22年.46億元，同比增長200億元.08%；實現歸母淨利潤33%；.83億元，同比下降363億元.83%；研發投資8.61億元，占營收比例381億元.基本每股收益032%；.92元，同比下降38元.67%。公司向全體股東每10股發放現金紅利2.50元（含稅）。

2021年美迪西淨利潤同比增長118%

6日，美迪西發布2021年度報告，公司實現收入11.67億元，同比增長757億元.歸母淨利潤28%；.82億元，同比增長1182億元.扣除非淨利潤22%；.71億元，同比增長1191億元.53%；基本每股收；.55元。公司擬向全體股東每10股發放現金紅利13.7元（含稅）

康芝藥業2021年淨利潤同比增長17.65%

近日，康芝藥業發布2021年年度報告，報告期內公司實現營業收入8.同比下降937億元，同比下降97億元.23%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤1099萬元，同比增長17%.65%；基本每股收益0.0244元，同比增1774元.31%。

彙宇製藥2021年營收同比增長33.69%

6日，彙宇製藥發布2021年年度報告，公司實現營業收入為18.24億元，同比增長33億元.69%；屬於上市公司股東的淨利潤為49%.46億元，同比增長299億元.87%；上市公司股東扣除非經常性損益的淨利潤為4.1億元，同比增長266元.基本每股收益為122%；.2元，同比增長26元.32%。公司向全體股東每10股發放現金紅利22%。.11元（含稅）。

東陽光：一季度淨利潤同比增長1149%至1287%

4月7日，東陽光宣布，公司預計2022年第一季度歸屬於上市公司股東的淨利潤將比去年同期增加2倍.5億元到2.同比增長11488億元.99%到1286.86%。報告期內，公司電子新材料、合金材料、化工產品三大板塊主要產品銷量大幅增長，核心產品量價齊升，公司業績較去年同期大幅增長。

天一醫療登陸創業板開盤破漲20.93%

4月7日，天一醫療登陸創業板，發行價為52.37元/股。開盤破發，報499元。.98元/股，比發行價下跌4元.56%。但隨後不久，天一醫療便便便便了。“扭轉局勢”直線拉升，觸發臨停，最高報75元/股，上漲43元.21%。截至今日收盤，天一醫療報63%.33元/股，上漲20元.總市值為373%.33億。

默沙東擴建生產設施，提升生產設施HPV疫苗供應量

近日，默沙東宣布，公司在生產方麵進行了大量投資，最近在弗吉尼亞州埃爾克頓擴建了疫苗生產設施。經監管部門批準，建設麵積12萬平方英尺，新增工作崗位150個，進一步完善了公司HPV疫苗生產和供應能力。默沙東預計，隨著公司繼續擴大現有生產設施的生產能力，使用新設施，默沙東的生產能力HPV2020年至2023年，疫苗供應量將翻一番。

開發新一代眼科基因療法ViGeneron與再生元達成研發合作合作

幾天前，基因治療公司ViGeneron宣布與再生元就特定目標達成研發合作協議。雙方將在此基礎上與再生元達成合作協議。ViGeneron與腺相關的病毒載體工程重組，開發和商業治療遺傳性視網膜疾病。

與阿斯利康簽利康簽訂合同HBM7022對外授權協議

7日，白金製藥公司宣布，公司與阿斯利康就抗原雙特異性抗體簽訂外部授權協議HBM開發和商業化7022年。根據協議，阿斯利康將獲得。HBM研究、開發、注冊、生產發、注冊、生產和商業化，並負責7022HBM所有與7022年臨床前進一步開發和商業化相關的費用。和鉑醫藥將獲得2500萬美元的預付款和最高3美元.裏程碑支付25億美元，以及基於未來的裏程碑支付HBM7022銷售額的特許權使用費。

雲頂新耀和華潤醫藥mRNA疫苗業務合作成立獨立公司

今天，雲頂新耀宣布與華潤製藥集團有限公司簽署合作備忘錄，計劃成立一家專注於發現、開發和商業化的公司mRNA疫苗獨立公司。此外，華潤醫藥集團還計劃對雲頂新耀進行處理mRNA戰略股權投資技術平台。

FDA批準諾華PI3K抑製劑

6月6日，諾華宣布，美國FDA加速批準Vijoice（alpelisib）用於治療需要療需要係統治療的PIK3CA與過度生長疾病譜係有關（PROS）成人及2歲以上兒童患者。他們表現出嚴重的症狀。新聞稿指出，Vijoice是美國FDA批準的首個PROS治療藥物，針對特定患者PROS疾病的根本原因。

Igalmi舌下膜劑獲批上市

今日，BioXcelTherapeutics公司宣布，美國FDA已批準Igalmi(右美托咪定)舌下膜劑上市，用於急性治療和精神分裂症或精神分裂症I/II與雙相情感障礙相關的激越（agitation）。新聞稿指出，這是FDA首款口溶舌下膜劑批準治療輕度、中度或重度激越。

華海藥業利格列汀二甲雙胍片FDA臨時批準文號

7日，華海藥業發布公告稱，該公司已向美國發布公告FDA利格列汀二甲雙胍片新藥簡要申請（ANDA，即美國仿製藥申請)已獲得暫時批準。

複宏漢霖PD-1抑製劑治療小細胞肺癌FDA獲得孤兒藥資格

7日，複宏漢霖宣布自主研發PD-1抑製劑H用於治療小細胞肺癌)用於治療美國小細胞肺癌FDA獲得的孤兒藥資格。

華海藥業左乙拉西坦注射濃溶液取得藥品注冊證書

7日，華海藥業宣布，公司近日收到國家食品藥品監督管理局批準的《左乙拉西坦注射濃溶液藥品注冊證》。

海南倍特注射用伏立康唑批準生產，視為過評

6日，國家食品藥品監督管理局官方網站顯示，海南倍特藥業批準生產仿製四類注射伏立康唑，並被視為過度評價，是中國第五家。伏立康唑是一種廣譜三唑抗真菌藥物，可抑製真菌中的細胞色素P450介導的14α-甾醇去甲基化抑製了麥角甾醇的生物合成，最終導致真菌細胞死亡。

揚子江獲超級抗生素首仿

6日，國家食品藥品監督管理局官方網站顯示，揚子江四類仿製藥注射磷酸特地唑胺和左乙拉西坦片被批準生產，並被視為過度評價。其中，注射磷酸特地唑胺酸特地唑胺為利奈唑胺衍生物，是第二代惡唑烷酮抗生素。左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，可用於成人和4歲以上兒童癲癇部分發作。

香港政府衛生署認證的熱景生物新冠抗原試劑盒(前鼻)

7日，熱景生物發布公告稱，公司產品“2019年北京熱景生物科技新冠狀病毒n-CoV抗原試劑盒(前鼻腔)”獲得香港政府衛生署認證。

百克生物帶狀皰疹減毒活疫苗擬納入優先審查

7日，CDE最新官方網站顯示，百克生物帶狀皰疹減毒活疫苗計劃優先考慮預防帶狀皰疹。

長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液即將獲批

近日，國家食品藥品監督管理局官方網站顯示，四川科倫藥業已進入行政審批階段，仿製三類中長鏈脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液，產品國內市場暫時空白。

阿斯利康宣布長期效益C5抑製劑治療gMG三期試驗數據

近日，阿斯利康宣布三期工程CHAMPION-MG試驗開放標簽擴展期的長期隨訪結果顯示，在抗乙酰膽堿受體陽性全身重症肌無力成人患者中，長期隨訪結果顯示C5補體抑製劑Ultomiris（ravulizumab，雷夫利珠單抗)表現出長期療效。在60周的治療中，患者的日常生活活動、肌肉力量和生活質量都有所提高。在整個分析過程中，Ultomiris耐受性好。

治療皮膚T細胞淋巴瘤IL-受體靶向療法3期臨床結果積極

今日，CitiusPharmaceuticals公司宣布正在研究治療I/ONTAK（E7777)治療持續或複發皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）患者在三期關鍵臨床試驗中取得了積極的頂線結果。I/ONTAK它是一種工程化IL-2白喉毒素融合蛋白。基於這一積極結果，該公司預計今年下半年將前往美國FDA提交生物製品許可證申請。

華東醫藥控股子公司注射用DR10624在新西蘭獲批臨床臨床臨床批準

7日，華東醫藥宣布其控股子公司道爾生物獲得新西蘭藥品和醫療器械安全管理局、衛生殘疾倫理委員會的最終批準，並在當地注射DR10624的I2型糖尿病、肥胖、代謝綜合征等期臨床試驗。

歐洲推遲80歲以下人群接種第二劑

歐洲藥物監管機構和疫苗專家顧問最近表示，現階段在普通人群中增加第四劑輝瑞或Moderna的mRNA恐怕新冠疫苗還過早。