眼瞼鬆弛：眼瞼鬆弛綜合征(blepharochalasis syndrome)，又稱眼瞼鬆解症(dermatolysis palpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosis atrophica)，是一種少見眼瞼疾病，以青少年反複發作性眼瞼水腫為特征，有眼瞼皮膚變薄，彈性消失，皺紋增多，色澤改變，可並發淚腺脫垂、上瞼下垂和瞼裂橫徑縮短等臨床表現。1807年Beer首先對本病進行了描述，1896年Fuchs稱其為眼瞼遲緩症。因該綜合征影響眼瞼部容貌，是患者要求治療的主要原因，對其臨床表現、發病機製的了解有助於采用合適的方法進行治療。
眼瞼鬆弛和上唇增厚：以眼瞼鬆弛和上唇進行性增厚為特點，故稱眼瞼鬆弛-上唇肥厚綜合征，部分患者合並有甲狀腺腫大，又稱眼-口-甲狀腺綜合征。自幼發病，開始為眼瞼水腫，反複發作後眼瞼皮膚鬆弛，起皺，伴有毛細血管擴張，嚴重者可發生眼瞼下垂。從嬰幼兒開始，口唇反複腫脹，因炎症使嘴唇纖維化而變厚成雙唇狀。到青春發育期時出現單純性甲狀腺，腫大。
上眼瞼增厚鬆弛：厚皮性骨膜病患者的頭部呈回狀顱皮，眼瞼特別是上眼瞼增厚鬆弛，耳及口唇亦肥厚，尤變大，手足皮膚亦肥厚。四肢骨骼及指骨節肥大，手指及足趾呈杵狀，踝、膝關節積液。患者四肢疼痛，行動笨拙。
眼瞼下垂：又稱“上瞼下垂”。由於上瞼提肌功能不全或消失，或其他原因所致上瞼部分或全部不能提起，使上瞼呈下垂位置。分為完全性及部分性、單眼性或雙眼性、先天性與後天性、真性與假性等不同類型。如係先天性，檢查是否：①單純性上瞼下垂(提上瞼肌功能減弱或消失);②上瞼下垂合並上直肌功能減弱;③上瞼下垂合並其他瞼部畸形，如內眥贅皮等;④上瞼下垂合並(Marcus-Gunn)下頜瞬目聯帶運動現象。如係後天性，檢查是否：①外傷性合並眼眶或顱腦損傷、或合並頸部交感神經損傷;②疾病性如重症肌無力;③機械性如沙眼性瞼板浸潤，或眼瞼失去支撐力量，如無眼球。疑有重症肌無力時，可作新斯的明試驗;疑有交感神經性下垂時，可作羥基苯丙胺試驗。
眼瞼不能閉攏，長期裸露的結膜、角膜幹燥，上皮脫落，及極易感染，發生角膜混濁及潰瘍、穿孔而失明。患者應盡量滴滴眼液和睡眠時塗多點抗菌素眼膏，以濕潤眼球暴露的部份，同時接受醫生的正確處理，如藥物治療無效，則需手術。
