就拿我們平時運動來說，我們身體就會顯著提高，還能夠有益健康，預防血栓性血小板減少性紫癜，下麵的內容足以讓大家了解到一切。
一、治療
1.血漿置換療法為首選的治療方法。自1976年開始采用本法治療TTP後療效迅速提高，可達67％～84％，使TTP預後大為改觀。認為它能去除體內促血小板聚集物、補充正常抗聚集物，應及早進行。一般用量為每天40～80ml/kg的新鮮冷凍血漿，至少5～7天。治療有效(一般在1～2周內)，則血清LDH濃度下降，血小板增高，神經係統的症狀恢複。通常在血清LDH濃度下降至400U/L時，即可停止血漿置換。血漿置換療法中不宜用冷沉澱物，以免大量ⅤW因子觸發血管內血小板聚集，輸注血小板應列為禁忌。
2、腎上腺皮質激素單獨使用這類藥物對TTP的治療效果較差。一般開始用潑尼鬆60～80mg/d，必要時增至100～200mg/d。不能口服者也可用相應劑量的氫化可的鬆或地塞米鬆。對急性原發性TTP的治療意見不統一，激素可能加重血小板血栓的形成。亦有認為單用激素隻有11％有效，應與其他方法合用才有較高療效。
3‘、免疫抑製劑特別對PAIgG增高者常用長春新堿(VCR)。Schreeder等(1983)用長春新堿(VCR)治療2例TTP都獲得緩解，第1例經血漿置換療法後部分收效，再作脾切除暫時有效，但經長春新堿(VCR)治療後獲得完全緩解。Joel等(1985)報道1例57歲婦女慢性TTP並發ⅤW因子缺乏，經潑尼鬆、硫唑嘌呤及血漿置換治療，21天後TTP緩解，ⅤW因子消失。近年有人報道長春新堿(VCR)應考慮為本病的最初治療，有效率約占70％。Pallavicini(1994)提出TTP患者血漿置換和藥物常規治療無效時，長春新堿(VCR)是一有前途的藥物。靜脈注射每周2mg，開始治療後24～50天，長春新堿(VCR)總量6～14mg達完全緩解，其作用機製為：①改變血小板糖蛋白受體，防止接觸ⅤW因子而降低血小板聚集;②在血管壁內皮細胞上起免疫調理以及免疫抑製作用。爆發性或進展性時可用絲裂黴素、環孢素和順鉑等藥物進行治療。
4、抗血小板聚集劑如吲哚美辛(消炎痛)，阿司匹林(600～2400mg/d)，雙嘧達莫(潘生丁)(200～600mg/d)，右旋糖酐-40(500ml，2次/d，共14天)。Myers等認為至少在部分TTP患者，抗血小板藥物對TTP初次緩解和維持緩解起重要作用。因此抗血小板藥在綜合治療中起輔助作用，取得緩解後作為維持治療。療程需長達6～18個月，停藥過早易複發。單用抗血小板藥療效較差，常與腎上腺皮質激素合用。
近年介紹應用依前列醇(PGI2)治療本病，但此激素半衰期很短，故必須持續靜滴，且僅適用於急性病人，劑量為400mg，5次/d，或800mg，每8小時1次。
5、脾切除目前意見仍未統一。Baehr(1936)等首次用脾切除治療本病。據報道單用此法治療TTP，92例中45例(51％)有效。有報道15例脾切除加腎上腺皮質激素加抗血小板聚集藥，87％症狀緩解。Cuttner認為脾切除加大劑量腎上腺皮質激素及右旋糖酐70(中分子右旋糖酐)聯合治療TTP是最有效的方法。氫化可的鬆800～1000mg/d，分次靜滴，1周後逐漸減量，2周後改用潑尼鬆60mg/d，每2周減5mg。右旋糖酐70(中分子右旋糖酐)每12小時給藥1次，滴注30min，連用14天。若無效，加用抗血小板藥，尤其是雙嘧達莫，若仍無效，則應進行血漿置換療法。目前多數人認為不宜單獨切脾治療本病。若病程7天內不能改善臨床和生化表現時應及早使用。
6、輸血有報道單純輸血漿29例TTP中17例完全緩解，適用於慢性型和複發型。當嚴重腎功能衰竭時可與血透聯合應用。但需注意以防心血管負荷過重。
7。其他反複發作者可靜滴免疫球蛋白，5g/d，共3天，以中危組TTP有效，緩解後穩定，但低危組不能證實有效，不作為一線治療方法，近代治療宜選血漿置換法。
二、預後
以往本病的預後差，病程短，病死率達80％～90％。妊娠病死率特別高，圍產兒病死率高達69％，死亡原因以中樞神經係統出血或血栓性病變為主，其次為腎功能衰竭，也有部分緩解者在數月、數年內複發，少數完全緩解後12年再複發，高度激活免疫係統者預後差。近年來由於血漿置換療法或合用血小板抑製聚集藥，以及腎上腺皮質激素等治療後，預後有所改觀，病死率下降到20％以下。有效患者多可完全恢複，不少患者可能死亡。個別可遺留神經係統後遺症。
大部分的人就是覺得血栓性血小板減少性紫癜很常見，往往就忽視了，但是卻不知道，有的時候卻是疾病的信號，不及時治療真要命。
