- 簡 介
- 進行性脊肌萎縮症發病年齡稍早與ALS,多在30歲左右,男性多見,運動神經元變性僅限於脊髓前角細胞,表現肌無力、肌萎縮和肌束震顫等下運動神經元受損症狀體征,隱襲起病,首發症狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力,逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉,也有從下肢萎縮開始者,但少見,遠端萎縮明顯,肌張力及腱反射減低,無感覺障礙,括約肌功能不受累,累及延髓出現延髓麻痹者存活時間段,常死於肺感染。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 脊柱 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 嬰兒及兒童多見
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(3000 —— 5000元)
- 治愈率
- 30%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 副神經檢查,肌肉活檢,肱三頭肌反射,趾長伸肌肌力試驗
- 常用藥品
- 鹽酸乙呱立鬆片,三磷酸腺苷二鈉片,鹽酸乙呱立鬆片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3個月