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進行性脊肌萎縮症(進行性脊肌萎縮症 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發人群:
嬰兒及兒童多見
發病部位:
脊柱 肌肉
典型症狀:
肌肉萎縮 手肌肉萎縮 肌束震顫 肌張力減低 肩胛帶肌肉萎縮
並發症:
平山病 小兒腓骨肌萎縮症 腦血管瘤 新生兒淚囊炎
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
藥物治療
簡 介
進行性脊肌萎縮症發病年齡稍早與ALS,多在30歲左右,男性多見,運動神經元變性僅限於脊髓前角細胞,表現肌無力、肌萎縮和肌束震顫等下運動神經元受損症狀體征,隱襲起病,首發症狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力,逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉,也有從下肢萎縮開始者,但少見,遠端萎縮明顯,肌張力及腱反射減低,無感覺障礙,括約肌功能不受累,累及延髓出現延髓麻痹者存活時間段,常死於肺感染。
是否屬於醫保
別 名
發病部位
脊柱 肌肉
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰兒及兒童多見
相關症狀
肌肉萎縮 手肌肉萎縮 肌束震顫 肌張力減低 肩胛帶肌肉萎縮
並發疾病
平山病 小兒腓骨肌萎縮症 腦血管瘤 新生兒淚囊炎
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約(3000 —— 5000元)
治愈率
30%
治療周期
3個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
副神經檢查,肌肉活檢,肱三頭肌反射,趾長伸肌肌力試驗
常用藥品
鹽酸乙呱立鬆片,三磷酸腺苷二鈉片,鹽酸乙呱立鬆片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
3個月

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