- 簡 介
- 腓骨肌萎縮症(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經病，約占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病，慢性進行性腓骨肌萎縮，症狀和體征比較對稱，多數患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth於1886年首先報道，故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由於以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮症(peroneal myoatrophy)。盡管Dyck提出采用遺傳性運動感覺神經病(HMSN)作為本組疾病的正式名稱，但多數文獻仍習慣使用CMT。根據神經電生理，神經病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒Charcot-Marie-Tooth病
- 發病部位
- 周圍神經係統 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 發病在兒童期或青春期，約有...
- 並發疾病
- 腓骨肌萎縮症
- 就診科室
- 神經內科 兒科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（1000-5000元）
- 治愈率
- 30-50%(以康複訓練為主)
- 治療周期
- 3-5年
- 治療方法
- 病因治療、對症治療
- 相關檢查
- 神經係統細胞學檢查,肌電圖,肌肉活檢,肱三頭肌反射,腦脊液蛋白
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3-5年
