一、鑒別：
本病主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP)，遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑒別。
1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病，但感覺功能不受累，EMG顯示為前角損害。
2.慢性吉蘭-巴雷綜合征(chronic Guillain-Barré syndrome) 進展相對較快，大部分肌萎縮較輕，CSF可見蛋白-細胞分離，潑尼鬆治療效果較好。
3.遠端型肌營養不良症(distal myodystrophy) 臨床表現與CMTⅡ型相似，但肌電圖顯示肌源性損害可資鑒別。
4.家族性澱粉樣多神經病(familial amyloid polyneuropathy) 臨床與CMT難區分，需借助神經活檢或DNA分析。
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