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多係統萎縮(多係統萎縮 )

別名:
多係統萎縮症
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
成年期發病50~60歲發病多見
發病部位:
顱腦
典型症狀:
共濟失調 小腦性共濟失調 認知功能障礙 四肢癱瘓 直立性低血壓暈厥
並發症:
脂溢性皮炎 尿路感染
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
藥物治療
簡 介
多係統萎縮(multiple system atrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer於1969年首次命名的一組原因不明的散發性成年起病的進行性神經係統變性疾病,主要累及錐體外係、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合征累及多係統,包括紋狀體黑質係及橄欖腦橋小腦係,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經係統。臨床上表現為帕金森綜合征,小腦、自主神經、錐體束等功能障礙的不同組合,故臨床上可歸納為3個綜合征:主要表現為錐體外係統功能障礙的紋狀體黑質變性(SND),主要表現為自主神經功能障礙的Shy-Drager綜合征(SDS)和主要表現為共濟失調的散發性橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)。實際上,這些疾病之間常常難以截然劃分。Graham和Oppenheimer總結文獻中具有類似臨床症狀和體征的病例,提出這3個綜合征是不同作者對神經係統一個獨立的變性疾病的分別描述和命名,它們之間僅存在著受累部位和嚴重程度的差異,在臨床上表現有某一係統的症狀出現較早,或者受累嚴重,其他係統症狀出現較晚,或者受累程度相對較輕。神經病理學檢查結果證實各個係統受累的程度與臨床表現的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE數據庫中,散發型OPCA、SDS和SND均歸類在MSA中。
是否屬於醫保
別 名
多係統萎縮症
發病部位
顱腦
傳染性
無傳染性
多發人群
成年期發病50~60歲發病多見
相關症狀
共濟失調 小腦性共濟失調 認知功能障礙 四肢癱瘓 直立性低血壓暈厥
並發疾病
脂溢性皮炎 尿路感染
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約(10000-30000元)
治愈率
40%
治療周期
1-3個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
頭顱平片,腦電圖,腦脊液的化學檢查,血液生化六項,顱腦MRI
常用藥品
鹽酸米多君,維生素E,結合雌激素乳膏
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
1-3個月

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