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重症肌無力樣綜合...(重症肌無力樣綜合... )

別名：
重症肌無力樣綜合症 重症肌無力症
傳染性：
無傳染性
治愈率：
60%
多發人群：
嬰兒、兒童、成人
發病部位：
肌肉
典型症狀：
疲勞 肌性肌無力 肌無力危象 麵肌無力 膽堿能危象
並發症：
癱瘓 尿路感染
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科
治療方法：
藥物治療
簡 介
各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發生障礙，均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨床表現，骨骼肌活動後肌無力加重，休息後減輕，這組疾病統稱為重症肌無力樣綜合征。
是否屬於醫保
否
別 名
重症肌無力樣綜合症 重症肌無力症
發病部位
肌肉
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰兒、兒童、成人
相關症狀
疲勞 肌性肌無力 肌無力危象 麵肌無力 膽堿能危象
並發疾病
癱瘓 尿路感染
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約（3000 —— 8000元）
治愈率
60%
治療周期
3-6月
治療方法
藥物治療
相關檢查
掃描電子顯微鏡,肌電圖,肱三頭肌反射,騰喜龍試驗
常用藥品
溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
3-6月

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