- 簡 介
- Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初發兩位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同時又因本病集中於Azores群島,故又稱Azorean病。為常染色體顯性遺傳性神經係統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束征、肌張力異常及強直等錐體外係綜合征、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等為特征;為常染色體顯性遺傳。本病由Nakano(1972)首先報道,以往認為本病是葡萄牙血緣的遺傳性疾病,近幾年在黑種及黃種人家族中也發現有此病存在。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 馬查多-約瑟夫病
- 發病部位
- 顱腦 眼 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 發病年齡較早,20~30歲發病
- 並發疾病
- Machado-Joseph病
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(50000-100000元)
- 治愈率
- 對症治療為主,無法徹底根治
- 治療周期
- 終身間歇性治療
- 治療方法
- 病因治療、對症治療
- 相關檢查
- 聚合酶鏈反應技術,顱腦MRI
- 常用藥品
- 硫酸阿托品片,硫酸阿托品片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 終身間歇性治療