- 簡 介
- 紋狀體黑質變性(striatonigral degeneration,SND)由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先後報道3例錐體外係損害、自主神經功能衰竭和小腦性共濟失調的患者,自主神經功能衰竭的症狀比Shy-Drager綜合征的患者輕,橄欖腦橋小腦雖然也有病理改變,但生前小腦性共濟失調症狀沒有OPCA患者嚴重。本病屬於神經係統變性疾病,歸類於多係統萎縮。
- 是否屬於醫保
- 是
- 別 名
- 發病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 中老年人群
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(5000-10000元)
- 治愈率
- 30%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療 、支持療法、對症療法
- 相關檢查
- MRI,正電子發射計算機斷層掃描,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查,血液生化六項
- 常用藥品
- 莨菪浸膏片,鹽酸普拉克索片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3個月