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地方性克汀病(地方性克汀病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
45%-55%
多發人群:
遠離沿海及山區的人群
發病部位:
其他
典型症狀:
甲狀腺功能低下 表情淡漠 顱麵骨畸形 身體下部短於上部
並發症:
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
藥物治療
簡 介
地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亞臨床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障礙為主要特征的神經-精神綜合征;當該地區碘缺乏被充分糾正後,地克病或亞克汀可被防止。典型的地克病一般發生在有地甲腫流行的嚴重缺碘地區,當地兒童尿碘低於20µg/L則幾乎肯定會出現地克病;當地方性甲狀腺腫的腫大率大於30%時通常會有地克病的流行;地方性亞臨床克汀病在所有缺碘地區都會發生,但更常見於中度或重度缺碘地區。
是否屬於醫保
別 名
發病部位
其他
傳染性
無傳染性
多發人群
遠離沿海及山區的人群
相關症狀
甲狀腺功能低下 表情淡漠 顱麵骨畸形 身體下部短於上部
並發疾病
就診科室
內分泌科
治療費用
市三甲醫院約(10000 —— 30000元)
治愈率
45%-55%
治療周期
3-6個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
聽力檢查,尿碘,腦電圖,血清抗甲狀腺抗體,顱腦CT
常用藥品
碘酸鉀片,左甲狀腺素鈉片,鹽酸多西環素腸溶膠囊
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
3-6個月

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