- 簡 介
- 先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關閉不全。Fisher於1902年即報道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以後報道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動脈錯位、單心室、心房間隔缺損、心室間隔缺損、左心室流出道或主動脈出口狹窄、主動脈縮窄、法樂四聯症等多種先天性心髒血管疾病合並存在。單獨先天性二尖瓣畸形很少見，在先天性心髒血管疾病的屍檢材料中僅占0.6％。在臨床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣環、瓣葉、腱索、乳頭肌和左心房壁等結構組成，任何一個或數個組成結構發育異常均可產生先天性二尖瓣畸形。大多數病例多種組成結構均發育異常，致左側房室血流通道多處發生狹窄。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 心髒
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 嬰幼兒
- 就診科室
- 心胸外科 兒科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（50000-100000元）
- 治愈率
- 50%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 手術治療
- 相關檢查
- M型超聲心動圖,二維超聲心動圖,多普勒超聲心動圖,經食管超聲心動圖,胸透
- 常用藥品
- 心髒瓣膜成形環,心髒瓣膜成形環,瓣成形環/帶
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3個月
