- 簡 介
- 先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形,以門管區結締組織增生、小膽管增生為特征,病程後期一般均會導致門脈高壓症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次將該病命名為先天性肝髒纖維化。
- 是否屬於醫保
- 是
- 別 名
- 先天性肝纖維變性
- 發病部位
- 肝 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 並發疾病
- 肝膿腫
- 就診科室
- 肝膽外科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(10000-50000元)
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 3-5月
- 治療方法
- 對症治療
- 相關檢查
- 反映肝髒間質變化的試驗,肝功能,肝纖維化指標檢查,腎功能,食管鋇餐透視
- 常用藥品
- 複方鱉甲軟肝片,肝喜樂膠囊,維生素B6注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3-5月