本病多並發有反複發作的消化道出血，其發作頻度因人而異，但一般均不凶猛，多可經內科治療控製。一般不並發肝性腦病、腹水、黃疸以及肝功能衰竭。未經治療者，預後較差，死亡的主要原因是消化道大出血(50%的病人)，或死於其他伴發的先天性畸形，如多囊腎並腎衰、Caroli病繼發膽道上皮癌、Caroli病並發急性梗阻性化膿性膽管炎或肝膿腫等。與本病伴發的先天性畸形有：
1.Caroli病 CHF常伴有先天性肝內膽管擴張，如二者並存，則稱為Grumbach病。
2.先天性腎髒集合管擴張症 約1/3的CHF患者常伴發先天性腎髒發育不良，其腎髒病變的特點很像海綿腎，但與海綿腎不同的是前者累及集合管在髓質和皮質的所有部位，而海綿腎僅有腎髓質部的集合管擴張。大部分伴發有此症的患者無明顯腎髒的症狀，但查體可發現雙腎腫大，排泄性尿路造影可見與腎小盞相連的多數條紋狀擴張的集合管影，絕大部分合並此病的CHF患者腎髒病變多維持不變，但少數患者病變進展，擴張的集合管排出道受阻，則可形成類似成人多囊腎之病變(多在30～40歲時形成)，病程後期出現腎性高血壓及尿毒症。
3.其他少見伴發畸形有先天性肝內門靜脈畸形(如重複門靜脈分支等)、胰腺囊腫、小腸淋巴管擴張症、肺氣腫、腦血管瘤、腎髒及腦動脈瘤等。
