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顱腦先天畸形(顱腦先天畸形 )

別名：
傳染性：
無傳染性
治愈率：
約10%可進行手術矯正
多發人群：
新生兒
發病部位：
顱腦
典型症狀：
顱外頭痛 腦葉出血 三角頭畸形 斜頭畸形 無嗅腦
並發症：
腦血管瘤 顱內脂肪瘤 副鼻竇炎
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科
治療方法：
手術、藥物治療
簡 介
顱裂好發於顱骨的中線部位，顱頂及顱底均可發生。以枕部多見，也見於額頂部;顱底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。個別病例可向側方膨出。隱性顱裂，外表無包塊。囊性顱裂可分為腦膜膨出或腦膜腦膨出，後者囊內含有組織，或部分擴張的腦室等。這種情況下，頭顱常為小頭，而膨大部分特別大。包塊基底或大或小。
是否屬於醫保
否
別 名
發病部位
顱腦
傳染性
無傳染性
多發人群
新生兒
相關症狀
顱外頭痛 腦葉出血 三角頭畸形 斜頭畸形 無嗅腦
並發疾病
腦血管瘤 顱內脂肪瘤 副鼻竇炎
就診科室
兒科
治療費用
市三甲醫院約（50000 —— 100000元）
治愈率
約10%可進行手術矯正
治療周期
1-3年，可能需多次手術
治療方法
手術、藥物治療
相關檢查
頭顱形狀,頭顱運動,早孕檢查,顱整體觀
常用藥品
葉酸片,葉酸片,葉酸片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
1-3年，可能需多次手術

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    王珩 主任醫師
    未開通
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    蘇詒英 主任醫師
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