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新生兒先天性膽道...(新生兒先天性膽道... )

別名：
傳染性：
無傳染性
治愈率：
85%
多發人群：
新生兒
發病部位：
肝
典型症狀：
肝腫大 膽紅素升高 肝髒腫大 膽道閉鎖 灰白大便
並發症：
肝硬化 消化道出血 貧血
是否醫保：
是
掛號科室：
消化內科 肝膽外科 兒科
治療方法：
手術治療 藥物治療
簡 介
先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是新生兒時期梗阻性黃疸的主要病因之一。並非少見，發病率在日本和我國較歐美高，病因尚不清楚。本病的臨床症狀(黃疸、大便灰白色)往往在出生後1周至數周有表現，一些患兒出生後大便一直呈正常顏色，直到滿月才逐漸變白，因此，認為膽道閉鎖為出生後形成，而非先天疾病。
是否屬於醫保
否
別 名
發病部位
肝
傳染性
無傳染性
多發人群
新生兒
相關症狀
肝腫大 膽紅素升高 肝髒腫大 膽道閉鎖 灰白大便
並發疾病
肝硬化 消化道出血 貧血
就診科室
消化內科 肝膽外科 兒科
治療費用
市三甲醫院約（10000——50000元）
治愈率
85%
治療周期
3-5月
治療方法
手術治療 藥物治療
相關檢查
5＇-核苷酸酶,T管造影,尿膽紅素,肝功能,血清總膽紅素
常用藥品
注射用頭孢曲鬆鈉他唑巴坦鈉,注射用頭孢地嗪鈉,維生素B6注射液
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
3-5月

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