- 簡 介
- 神經纖維瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦屬斑痣性錯構瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先報告本病的臨床和病理改變，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遺傳性疾患，屬常染色體顯性遺傳，外顯率不規則，遺傳特性的表現為多變性，突變率高。發病率約為新生兒的1/3000，發病年齡可在出生時、兒童後期或成人。本病原發生於神經外胚葉組織細胞的生長發育障礙，其特征是周圍神經纖維增殖而形成腫瘤樣結節，侵入皮膚、內髒、神經係統，並伴有皮膚色素沉著斑。臨床以皮膚色素異常斑和軀幹、四肢以及眼部周圍神經多發性腫瘤樣增生為特點，又稱多發性神經纖維瘤病。 本病主要分3種類型。Ⅰ型為周圍型，最常見；Ⅱ型為中樞型，雙側聽神經瘤及少許皮膚損傷；Ⅲ型為部分型，病變局限於體表的某部分。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen綜合征,眼部多發性神經纖維瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病
- 發病部位
- 眼
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 發病年齡可在出生時兒童後期...
- 就診科室
- 眼科 腫瘤科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 100%能夠有效治愈
- 治療周期
- 7-14天
- 治療方法
- 藥物治療、手術治療
- 相關檢查
- 眼壓,眼及眶區CT,眼球和眼眶的超聲檢查
- 常用藥品
- 羧甲基纖維素鈉滴眼液,右旋糖酐70滴眼液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 7-14天
