- 簡 介
- 珠蛋白生成障礙性貧血又稱鐮狀細胞貧血(sickle cell anemia),為1910年由Herrick首次描述,他發現1例溶血性貧血黑人血中出現“鐮狀”細胞。由於首先發生在沿地中海的國家,故又稱地中海貧血(Mediterranean anemia)。後來發現除地中海之外世界各地均有發生,又稱為海洋貧血(thalassemia)。這是一種血紅蛋白遺傳缺陷病,基因基礎複雜,可以有多種不同的基因突變,是一組相當不純一的血紅蛋白合成障礙的疾病。可分為純合子和雜合子,也可與其他性質異常的血紅蛋白複合而成雙重雜合狀態。本病可分若幹種類,如鐮狀細胞海洋性貧血,簡稱Sthal病;鐮狀細胞貧血,或稱SS病;鐮狀細胞C病(sickle cell C disease),簡稱SC病;鐮狀細胞特質(sickle cell trait),又稱AS血紅蛋白病等。類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同,其中Sthal型和SC型眼的並發症最嚴重。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 地中海貧血視網膜病,地中海貧血視網膜病變,海洋貧血視網膜病變,珠蛋白生成障礙性貧血視網膜病
- 發病部位
- 眼 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 並發疾病
- 玻璃體積血
- 就診科室
- 眼科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(5000-10000元)
- 治愈率
- 手術治療,治愈率40%
- 治療周期
- 1年
- 治療方法
- 藥物治療、手術治療
- 相關檢查
- 去鐵胺試驗,眼底檢查,紅細胞生成素,血液學特殊功能檢查,遺傳篩查
- 常用藥品
- 注射用腺苷鈷胺,羥苯磺酸鈣膠囊
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1年