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原發性嬰幼兒型青...(原發性嬰幼兒型青... )

別名：
原發性嬰兒青光眼
傳染性：
無傳染性
治愈率：
50%
多發人群：
嬰幼兒
發病部位：
眼
典型症狀：
視力障礙 眼痛 畏光流淚 屈光不正性弱視
並發症：
是否醫保：
是
掛號科室：
眼科
治療方法：
藥物治療、手術治療

原發性嬰幼兒型青...並發症？

　　原發性嬰幼兒型青光眼並發症

繼發性青光眼合並其他發育異常者，Sturge-Weber綜合征及母體風疹綜合征(mateRNAl rubellesyndrome)等均可存在。此類異常多數致病原因與先天性嬰幼兒型青光眼根本不同。且對用於治療原發性嬰幼兒型青光眼的房角切開術、外路小梁切開術等反應很差。偶有小梁發育不良(trabecular dysgenesis)與其他發育不良同時存在，可以用受損組織為同一神經脊細胞來源解釋。有些病例如青光眼合並Sturge-Weber綜合征，其虹膜角膜角在組織學上與原發性嬰幼兒型青光眼相同。在青光眼的病因上，上鞏膜靜脈壓的增高可能是附加原因。母體風疹綜合征的虹膜角膜角在臨床上和組織病理學上均與原發性嬰幼兒型青光眼相似。有些關於原發性嬰幼兒型青光眼的報道，實際上是不明顯的或臨床症狀不明顯的母體風疹綜合征。

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