植物神經係統腫瘤疾病病因
一、發病原因：
1.神經節細胞瘤(Ganglioma)：
是良性腫瘤，分化好，由節細胞和神經纖維組成，多起源於交感神經。好發於交感神經節、副交感神經節、脊神經後根神經節和腎上腺髓質，也可見於中樞神經係統。縱隔的神經節細胞瘤比神經鞘瘤發病年齡低，是幼年兒童時期最常見的神經源性腫瘤，明顯高於神經母細胞瘤。女性稍多。好發於交感鏈，多位於後縱隔，向前突出，比較遠離中線。可推移胸膜和肺，但無侵犯性。此瘤生長緩慢，當腫瘤生長較大生長後始出現症狀，故臨床所見瘤體常在5cm以上。
2.神經節母細胞瘤(Ganglioneuroblas-toma：
也稱成神經節細胞瘤，由成熟的和未成熟的節細胞組成。很少見，其惡性程度介於神經母細胞瘤與神經節細胞瘤之間。 Stout(1947)認為它在自然病程中有兩種不同的組織類型：
①混合型神經節母細胞瘤：成熟的成神經細胞占優勢，在局部區域有未成熟的成神經細胞;
②彌散型神經節母細胞瘤：是分化良好的和未成熟的成神經細胞的彌散性混合。混合型神經節母細胞瘤，有很高的轉移率，在絕大多數報道中，轉移率為65%～75%。相反，彌散型病人轉移不足5%。男女發病率相似。1/3病人見於2歲以內，半數見於3歲以內，4/5見於是10歲以內，20歲以後者少見。大部分腫瘤皆位於後縱隔，來自交感神經幹，占據脊柱旁溝。腫瘤常沿著神經血管束發展。左右側相似，少數瘤體跨過中線。
3.神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：
是一種分化極差的高度惡性腫瘤，起源於交感神經係統，因此可發生在任何有交感神經組織存在的部分。神經母細胞瘤最常見的部位在腹膜後，但有10%～20%的腫瘤可原發於縱隔。這類腫瘤有高度浸潤性，常在診斷前早已有轉移。通常轉移的部位有區域淋巴結及骨、腦、肝和肺。這類腫瘤大都發生在兒童，75%的病例發生在4歲以下的兒童，兒童的縱隔神經源性腫瘤50%以上是神經母細胞瘤，而兒童神經母細胞瘤20%發生於縱隔內，成人很少發生這類腫瘤。腫瘤由小、圓、不成熟的細胞聚集成玫瑰花結狀。在超微結構的檢查中，見到神經分泌的顆粒具有特異性。神經母細胞瘤好侵犯鄰近組織，位然，而菊形團(一般認為是分化較好的表現)以骨轉移為多的意見也被人懷疑，因初生兒腫瘤內有很多形成良好的菊形團，而年齡稍大的嬰幼兒腫瘤也可全無菊形團表現。除骨肝轉移外，淋巴結轉移也較常見，肺轉移甚少，脊髓轉移罕見。骨轉移中以顱骨轉移最多(包括眼眶)，使顱壓增高，顱縫開大，長骨轉移常無症狀，且常呈對稱性。骨的廣泛轉移，伴骨髓破壞，造成嚴重貧血，在疾病晚期幾乎皆出現貧血。骨轉移早期可侵犯骨膜和鄰近軟組織以及骨髓腔。顱骨內板骨膜受累可推移硬腦膜，但突入蛛網膜下腔者實屬例外。神經母細胞瘤偶見分化成嗜鉻細胞瘤，而有些功能性嗜鉻細胞瘤中含有神經母細胞瘤的成分。Mason等(1952)報道1例5個月嬰兒患胸腔神經母細胞瘤，並有陣發性腎上腺素分泌過多，手術後症狀消失，瘤體內見到嗜鉻性細胞，並證實存在胺的前身。實際上，除神經母細胞瘤外，神經節細胞瘤和神經節母細胞瘤也有相同的情況，尤以神經母細胞瘤為突出。病人尿中排出的胺是兒茶酚胺的降解中間產物，即多巴胺，5-羥吲哚乙酸和香草扁桃酸(VMA)，神經細胞分化愈成熟，胞質內兒茶酚胺顆粒的數量亦有增多。
二、發病機製：
植物神經係統腫瘤病理：
1.神經節細胞瘤：
分化良好者皆有包膜，多數瘤體較大(Stout報道最大者重6kg)，質韌或硬，球形或橢圓形，偶呈分葉狀，發生在脊椎神經後根神經節者，大多為啞鈴狀。切麵均勻，灰白色或淡黃色，呈纖維性，可見邊界不清、半透明外凸旋渦小結，有不同程度水腫。雖以實性為主，但偶見囊性退變區。瘤體內較常見鈣化(約占20%)。瘤體內可有暗紅色區，質脆，係細胞成分多所致，或見灶性出血，此時可能為成神經細胞成分，尤好見於青年人。
鏡下主要為有髓神經纖維和膠原纖維，其中有散在或群居的神經節細胞，分化區可見神經元細胞，偶見典型的神經細胞囊圍繞之。神經細胞常見退化，核周體或見嗜蘇丹顆粒;雙核，較少見多核。
但以單核多見，有1個核仁，從不見核分裂象，細胞以成熟型表現為主;偶混以比較原始的成神經細胞病灶，此時常見核分裂象，應視為向神經節母細胞瘤的過渡。很少部分節細胞被覆鞘細胞，並見網硬蛋白和軸突呈波浪狀交叉，或成束狀;纖維可緊密或水腫樣，時似神經纖維瘤，但無柵欄狀排列。神經纖維本皆有髓鞘，因退行性變而髓鞘消失。有相當量的膠原基質形成寬帶或壓緊成束，分隔神經纖維。常見玻璃樣變，或黏液退變。分散成團的淋巴細胞易誤認為成神經細胞病灶。更嚴重的退變可形成囊腫、脂肪變和鈣化，鈣化區可引起明顯的異物反應。
2.神經節母細胞瘤：
多數腫瘤包膜完整，少數包膜不完全，極少數肉眼不見包膜(鏡下仍可見腫瘤包膜)。腫瘤最長為2～17cm，中位7cm;瘤重20～420g，中位28g;超過200g者占6%～7%。60%的腫物呈球狀、梨狀或分葉狀;其餘為明顯結節狀;向脊柱內擴展者呈啞鈴狀。約30%為質軟或肉樣，60%為硬韌或甚硬，主要因神經纖維和膠原纖維的含量多少而定。切麵色澤不一，以灰色或棕色為多。凡色澤蒼白硬韌者，則神經節瘤成分居多，凡質軟見出血灶者，則相當於神經母細胞瘤成分，偶見鈣化的黃色斑片，很少見大塊壞死。
根據Stout的指標，鏡下可將其分為兩種亞型：彌散型，見多種分化的細胞，主要為多形性細胞，細胞豐富，其中成神經細胞有成巢的趨勢，偶見核分裂象。節細胞一般發育不成熟，胞質藍染，含尼氏小體，胞核呈空泡狀，核仁明顯。常見奇異節細胞和多核節細胞。神經鞘細胞不多或缺如。神經軸突纖細而不成束。此種類型顯然與神經母細胞瘤不同。第二亞型為混合型，以典型的神經節瘤為主，其內見孤立的多細胞成分的神經母細胞瘤區，二者的分界清楚，有時分界不清係神經母細胞瘤的瘤細胞向外浸潤所致，且常侵犯鄰近的薄壁血管。在神經節瘤細胞區，節細胞和軸突呈發育成熟狀。此種類型與彌散型顯然不同。
3.神經母細胞瘤：
肉眼下此瘤可全部或部分有包膜，但鏡下常見瘤細胞穿越包膜。瘤體呈分葉或巨塊。因其發生於交感神經節鏈，故可沿神經侵入椎間孔而達脊椎腔，常因壓迫脊髓而引起截癱。瘤呈灰白色，因出血而呈褐色。切麵常見出血區和壞死，可見含血的小囊腫，沙礫樣鈣化等。
鏡下比較典型，為多細胞的團塊，細胞小而規則，如淋巴細胞，或稍大，胞質少，邊界不甚清楚;核染色深。細胞呈球形或卵圓形，有時呈短棒狀;常組成菊形團。
罕見巨細胞和多核細胞，有些標本核分裂象很多，但另些標本又罕見。瘤塊被薄弱的血管性結締組織所分隔。銀染色可見在基質中的有神經纖維。常見廣泛的壞死和出血，因出血可見含鐵血黃素顆粒以及鈣化灶。小靜脈和血管周圍淋巴管常見瘤細胞侵犯。在一些區域，瘤細胞見清晰的核周空帶和稍大的細胞核，核內見細染色質和小核仁，暗示為不成熟的神經細胞;有時在纖細的纖維基質中見不甚致密的細胞群，胞質較清晰，且偶見極化，此為成神經細胞的早期分化現象。
