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重複尿道(重複尿道 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
所有人群
發病部位:
尿道
典型症狀:
水腫 排尿不暢 尿分叉 尿瀦留
並發症:
尿道狹窄
是否醫保:
掛號科室:
泌尿外科
治療方法:
藥物治療、手術治療

重複尿道是怎麼回事?

  一、發病原因

  重複尿道的真正原因尚不十分明確,有多種學說,但每種學說也不能解釋所有類型的發生原因,主要學說有:

  1.Das(1977)認為,在胚胎尿道發育過程中,陰莖及尿道板發育互相不平衡、不協調,而發生了以下3種情況:

  (1)尿生殖竇的陰莖已發育,而尿道脊發育遲緩。因陰莖已經發育,尿生殖竇也隨著陰莖向前發育,即形成了副尿道。當副尿道形成後,尿道脊才開始發育,形成了正尿道。結果成為第Ⅰ型重複尿道。

  (2)生殖皺襞畸形融合,使尿道交叉,結果形成了第Ⅱ型不完全性重複尿道。

  (3)午菲管及苗勒管對男女尿道的分化有重要作用。午菲管占優勢,即發展成女性尿道。在尿道發育過程中,若開始時午菲管處於劣勢,尿道即開口於會陰部,繼而午菲管由劣勢又轉為優勢,則尿道隨著陰莖又發育成男性尿道,結果形成了重複尿道,一條尿道開口於會陰部,另一條尿道隨著陰莖而發育,開口於陰莖頭,即第Ⅲ型重複尿道。

  2.Wilson認為(1971),尿直腸膈將穴肛分隔為前後兩個腔,前麵發育成膀胱及後尿道,後麵發育成肛門直腸。尿生殖膈止於穴肛膜。若繼續向下發育,則把尿道也分隔成前後兩部分,形成重複尿道,即第Ⅰ型重複尿道。

  3.間質從尿道原基的側麵插入,將尿道隔成前後兩個管腔(Tripathi,1969)。

  4.胚胎時尿道溝交叉,即形成了重複尿道呈第Ⅱ型(Moog,1968)。

  二、發病機製

  1.尿道上裂型重複尿道 這是重複尿道畸形中最多見的一種。主尿道位於陰莖腹側,副尿道位於陰莖背側,主要亞型有:

  (1)完全型:兩條尿道均與膀胱相通。

  (2)不完全型:尿道出膀胱後在陰莖根部分叉,形成上、下兩支尿道。

  (3)發育不全型:副尿道的後段極度發育不全而萎縮。

  2.尿道下裂型重複尿道 正、副尿道均位於陰莖腹側,其中一根尿道形成尿道下裂開口。主要亞型有:

  (1)完全型:兩根尿道完整進入膀胱,遠端形成尿道下裂尿道口和正位尿道口。

  (2)不完全型:尿道出膀胱後分叉,形成尿道下裂尿道口及正位尿道口。

  (3)發育不全型:盲端尿道位於尿道下裂處的背側位。

  3.梭狀尿道 尿道在中部分裂成重複尿道。多在出膀胱頸後開始分裂。

  4.肛前副尿道 尿道出膀胱後分叉,副尿道遠端與肛管相通,形成肛前副尿道畸形。

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