進行性麵偏側萎縮症鑒別診斷
一、鑒別
僅在初期需與下列疾病鑒別:
1.先天型脂肪營養不良(congenital lipodystrophy) 又稱Lawrence-Seip綜合征。本病主要表現軀體、四肢或麵部散在分布脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病於嬰兒期,常並發外陰部肥大、多汗、頭部多毛症、黑色棘皮症。後期發展為糖尿病,可出現肝、腎功能不全或心肌肥大,以及合並肢端肥大症等。
2.局限性硬皮症 疾病初期可能產生混淆,但頭麵部並非硬皮症好發部位,而皮膚硬皮症與下麵組織粘連甚緊不易捏起,也無刀痕式分布可幫助鑒別。
尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑒別。