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原發性醛固酮增多...(原發性醛固酮增多... )

別名:
原醛症,康恩綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
無特殊發病群體
發病部位:
腎上腺
典型症狀:
多尿 乏力 頭痛 多飲
並發症:
腦梗死 尿毒症 高血壓 腦出血
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
手術治療

原發性醛固酮增多...鑒別?

 原發性醛固酮增多症鑒別

  1.原發性高血壓

本病使用排鉀利尿劑,又未及時補鉀,或因腹瀉、嘔吐等病因出現低血鉀,尤其是低腎素型患者,需作鑒別。但原發性高血壓患者,血、尿醛固酮不高,普通降壓藥治療有效,由利尿劑引起低血鉀,停藥後血鉀可恢複正常,必要時結合上述一些檢查不難鑒別。

  2.繼發性醛固酮增多症

是指由於腎素-血管緊張素係統激活所致的醛固酮增多,並出現低血鉀。應與原醛症相鑒別的主要有:

  (1)腎動脈狹窄及惡性高血壓:

此類患者一般血壓比原醛症更高,病情進展快,常伴有明顯的視網膜損害。惡性高血壓患者往往於短期內發展為腎功能不全。腎動脈狹窄的患者約1/3在上腹正中、臍兩側或肋脊角區可聽到腎血管雜音、放射性腎圖、靜脈腎盂造影及分側腎功能檢查,可顯示病側腎功能減退、腎髒縮小。腎動脈造影可證實狹窄部位、程度和性質。另外,患者腎素-血管緊張素係統活性增高,可與原醛症相鑒別。

  (2)失鹽性腎炎或腎盂腎炎晚期:

常有高血壓伴低血鉀有時與本症不易區別,尤其是原醛症後期有上述並發症者。但腎炎或腎盂腎炎晚期往往腎功能損害嚴重,伴酸中毒和低血鈉。低鈉試驗不能減少尿鉀,血鉀不升,血壓不降。螺內酯試驗不能糾正失鉀與高血壓。血漿腎素活性增高證實為繼發性醛固酮增多症。

  3.其他腎上腺疾病

  (1)皮質醇增多症:

尤其是腺癌或異位ACTH綜合征所致者,但有其原發病的各種症狀、體征及惡病質可以鑒別。

  (2)先天性腎上腺皮質增生症:

如11β-羥化酶和17α-羥化酶缺陷者都有高血壓和低血鉀。前者高血壓、低血鉀係大量去氧皮質酮引起,於女性引起男性化,於男性引起性早熟,後者雌雄激素、皮質醇均降低,女性性發育不全,男性呈假兩性畸形,臨床上不難鑒別。

  4.其他

假性醛固酮增多症(Liddle綜合征)、腎素分泌瘤、Batter綜合征、服甘草製劑、甘珀酸(生胃酮)及避孕藥等均可引起高血壓和低血鉀。血漿腎素-血管緊張素Ⅱ-醛固酮係統檢查,現病史和家族史有助於鑒別。

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