生長激素缺乏症鑒別
1.非內分泌因素引起的矮小症
(1)體質性矮小症：
不是疾病，有陽性家族史，出生時身高、體重正常，兒童期生長一直遲緩，青春發育延遲，青春發育期生長加速，一部分人不明顯，成人後身高正常或為正常的低限。生長遲緩期內，患兒無垂體性侏儒的麵部表現，體型正常，骨齡正常或稍延遲，其他實驗室檢查結果也正常。
(2)基因遺傳性侏儒症：
與家族、種族有關，無內分泌功能紊亂，骨齡正常。
(3)胎兒期發育不良：
低體重兒、早產兒於出生後，一部分病人一直以低百分位數生長，成人後仍很矮。患兒麵部可有幼稚、臉圓，甚至也有細皺紋，體型正常、骨齡正常或稍延遲，內分泌功能正常。
各種嚴重的全身或器官慢性病，都可引起兒童及少年生長障礙。比較嚴重的有營養不良、吸收不良、慢性肝病、先天性心髒病、慢性腎髒病變、慢性肺病。在對侏儒症行內分泌檢查前，有關這些方麵的問題就應注意或檢查到。
(4)各種矮小綜合征：
為先天或遺傳性疾病，如Turner綜合征、Noonan綜合征(假Turner綜合征)、Prader-Willi-Lalhert綜合征、Laurence-Moon-Biedle綜合征，以及常染色體異常引起的各種病症，均可在兒童期乃至成人表現為身材矮小;除矮小外，尚有各自獨特的臨床表現，較容易與生長激素缺乏症相鑒別。
(5)骨與軟骨發育不全：
患兒多有肢體畸形，容易區別。
2.其他內分泌因素引起的矮小症
(1)Laron侏儒：
血中GH增多，但肝髒受體或受體後有缺陷，產生胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)減少;後者是出生後促進生長的主要生長介素。該症為常染色體隱性遺傳，其臨床表現與生長激素缺乏症一致，診斷要依靠患兒表現的血中GH升高才能作出判斷;測定血中IGF-Ⅰ缺乏或明顯減少，再加GH升高，則可以確診。
(2)俾格米(Pygmies)侏儒：
見於中非、中南亞及大西洋一帶俾格米族人群中，為常染色體隱性遺傳。血清中GH正常或增高，但IGF-Ⅰ減少，IGF-Ⅱ正常，外源性GH不能改善生長。
(3)分子結構異常的GH分泌：
罕見，血中有免疫活性的GH濃度升高，但其生物活性降低或缺乏。
(4)甲狀腺功能減退症：
在兒童表現為克汀病，智力發育障礙，體型異常。但有一部分患兒表現不典型，以生長發育障礙明顯，其他症狀較輕，應引起注意。
(5)糖皮質激素過多症：
包括庫欣病、腎上腺腫瘤分泌過多的皮質醇，以及長期用糖皮質激素治療。原因是多方麵的，主要可能是大量的糖皮質激素抑製了GH分泌，抑製生長介素對軟骨生長的刺激作用，並造成負氮平衡，使蛋白質合成障礙及骨質脫鈣，這樣骨基質形成遲緩，鈣鹽不能沉積，生長便被抑製。
(6)糖尿病：
幼年期糖尿病控製不好，一部分患兒生長發育障礙，原因可能是這部分患兒的內生糖皮質激素過多，加上胰島素不足，其蛋白質合成等受到嚴重影響。有效地治療糖尿病可使生長恢複。若患兒有糖尿病、矮小症與肝脾腫大，則稱為Mauric綜合征。
(7)尿崩症：
未控製好的患兒因攝食減少及內環境和代謝紊亂，出現生長障礙。糾正後，大多數能恢複生長。
