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生長激素缺乏症(生長激素缺乏症 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80-85%
多發人群:
青春期前兒童
發病部位:
顱腦
典型症狀:
抑鬱 無胡須 聲調似小孩 毛發色淡而呈棕色
並發症:
下丘腦疾病
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
藥物治療

生長激素缺乏症就診?

生長激素缺乏症就診指南針對生長激素缺乏症患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:生長激素缺乏症掛什麼科室的號?生長激素缺乏症檢查前的注意事項?醫生一般會問什麼?生長激素缺乏症要做哪些檢查?生長激素缺乏症檢查結果怎麼看?等等。生長激素缺乏症就診指南旨在方便生長激素缺乏症患者就醫,解決生長激素缺乏症患者就診時的疑惑問題。 典型症狀 聲調似小孩、糖類皮質激素分泌過少、毛發色淡而呈棕色 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留1天,複診每次預留半天 複診頻率/診療周期 門診治療:每周複診至 分泌正常後,不適隨診。 嚴重者需入院治療 聲音正常後轉門診治療。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什麼時候開始,有什麼不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有身材矮小、生長變慢等伴隨症狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什麼? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 重點檢查項目 1.精氨酸興奮GH試驗 精氨酸興奮GH試驗(生長激素分泌興奮試驗)是通過下述原理進行的,精氨酸可能通過抑製生長激素的分泌而興奮垂體垂體GH的分泌,因而定量精氨酸負荷後GH的分泌反應可以評價垂體GH細胞的儲備功能。 2.左旋多巴興奮GH試驗 左旋多巴興奮GH試驗是通過下述原理進行的,左旋多巴是多巴胺的前體物質,在體內轉化為多巴胺或正腎上腺素,興奮下丘腦-垂體,刺激生長激素釋放激素(GHRH)-GH的釋放。本試驗適用於了解可疑垂體侏儒患者的儲備功能。 3.胰島素低血糖興奮GH、ACTH試驗 胰島素低血糖興奮GH、ACTH試驗是通過下述原理進行的,低血糖對下丘腦-垂體是一種非常強的應激因素。正常人當血糖降至2.2mmol/L以下時,即顯著興奮GH、ACTH-皮質醇、TSH和兒茶酚胺的分泌。本試驗是利用一種標準量的胰島素引起低血糖,以檢測GH的儲備功能,亦同時測定垂體-腎上腺軸、垂體-甲狀腺軸的功能。 診斷標準 1.X線檢查骨齡幼稚。 2.血清生長激素、胰島素樣生長因子水平減低。 3.生長激素興奮試驗不能興奮。 4.除外Turner綜合征,甲狀腺功能減退,骨、軟骨發育不良,體質性生長發育遲緩或青春期延遲。根據病因、臨床表現及實驗室檢查即可做出診斷。

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