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肢端肥大症性心肌...(肢端肥大症性心肌... )

別名:
肢端肥大症心肌病,肢端肥大症心肌症,肢端肥大症性心肌症
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%(多以對症治療為主)
多發人群:
一般自20~30歲起病
發病部位:
心髒
典型症狀:
糖尿 腰背酸痛 頭痛 疲乏
並發症:
心律失常 心力衰竭
是否醫保:
掛號科室:
心血管內科 內分泌科 心胸外科
治療方法:
藥物治療

肢端肥大症性心肌...鑒別?

  肢端肥大症性心肌病鑒別診斷

需與原發性高血壓、冠心病、肥厚型心肌病等鑒別。

1.原發性高血壓

原發性高血壓患者,起病多較緩慢,早期多無症狀,偶由體格檢查查獲。有時可有 血生長激素升高,且生長激素可為葡萄糖所抑製。

  2.冠心病

尤其需與缺血性心肌病鑒別。係冠狀動脈粥樣硬化,心肌長期供氧障礙,心肌變性壞死,由纖維組織取代所致。心髒可逐漸增大,並反複心肌梗死。臨床表現為心絞痛、心律失常和(或)充血性心力衰竭。但冠心病無肢端肥大症的特征性外貌,且無生長激素升高。然而,肢端肥大症可因代謝紊亂易於發生動脈粥樣硬化而合並冠心病,遇此情況,則可行冠狀動脈造影鑒別之。

  3.肥厚型心肌病

係常染色體顯性遺傳疾病。患者多有胸痛、心悸和勞力性呼吸困難等症狀。超聲心動圖對診斷具有重要價值,顯示心室間隔非對稱性肥厚,舒張期室間隔厚度與後壁之比大於1∶1.3。梗阻性者流出道狹窄,左心室腔較正常者小,二尖瓣前葉於收縮時前移。肢端肥大症性心髒病超聲心動圖有類似肥厚型心肌病之處。然而,按特征性外貌及生長激素升高,可資鑒別。

肢端肥大症性心肌...相關醫生

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  • 曹中良,主任醫師
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    未開通
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  • 羅欣,主任醫師
    羅欣 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病:擅長肺癌及食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術,尤其擅長肺癌根治術的治療。目前已經可以獨立完成體個循環下的心髒外科手術。

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