小兒急性淋巴細胞性白血病鑒別
1、與急性白血病的其他分型鑒別
急性非淋巴細胞白血病(ANLL)約占小兒急性白血病的25%左右，可發生於任何年齡，無明顯年齡的發病高峰，男女之間無差異。病因和發病機製本病的病因和發病機製與急性淋巴細胞白血病相似。
急性混合細胞白血病(AML)是指骨髓中同時或先後有淋係和髓係特征的急性白血病。由於AML細胞異質性明顯與抗原表達複雜多變，國內外尚未有統一的AML診斷標準等緣故，因此，對AML病例極易誤診。隨著白血病免疫分型的廣泛開展與研究的不斷深入，人們對白血病細胞的異質性與抗原表達的複雜性有了認識，AML病例不斷被發現。
急性早幼粒細胞白血病是以早幼粒細胞增生為主的急性白血病，為FAB分型的M3型。起病多急驟，迅速惡化，出血傾向明顯，易發生彌漫性血管內凝血。外周血白細胞數常不增高，骨髓中早幼粒細胞>30%。這類白血病可通過誘導白血病細胞成熟分化或凋亡使之緩解。
特殊類型急性白血病：低增生性急性白血病，成人T淋巴細胞白血病，漿細胞白血病，肥大細胞白血病，嗜酸粒細胞白血病，嗜堿粒細胞白血病，混合細胞白血病，中樞神經係統白血病。
2、其他症狀表現相似疾病鑒別
1）類白血病反應
外周血白細胞增多、顯著增多和(或)出現幼稚白細胞者稱為類白血病反應，粒、單核細胞類白血病反應中常有白細胞顯著增加，又有外周血中出現幼稚白細胞，但前者中性粒細胞堿性磷酸酶積分顯著增高。淋巴細胞性外周血白細胞可輕度增加，但出現幼稚淋巴細胞。一般而言，去除誘因後類白血病反應即可恢複正常，而且通常類白血病反應外周血中紅細胞及血小板不受影響，骨髓無白血病樣改變。臨床上偶有病例的類白血病反應，難與白血病鑒別，此時宜嚴密觀察，輔以免疫、遺傳等方法仔細區別。
2）再生障礙性貧血
本病出血、貧血、發熱和全血減少與白細胞減少的ALL相似，易與低增生性白血病混淆，但是本病肝、脾、淋巴結不腫大，骨髓增生低下而無原始、幼稚細胞比例增高現象。
3）惡性組織細胞病
發現惡性組織細胞則高度提示本病。骨髓增生活躍或減低，網狀細胞增多，可見到多少不等的組織細胞，按形態可分為一般異常組織細胞、單核樣組織細胞、淋巴樣組織細胞、多核巨型組織細胞和吞噬型組織細胞，如果見到大量吞噬型組織細胞且出現一般異常組織細胞，則支持診斷本病。惡性組織細胞增生症缺乏特異性診斷手段，骨髓象支持而臨床不符合者不能診斷，反之臨床支持而骨髓象不符合者不能排除診斷，所以本病依靠綜合分析診斷，有時骨髓及淋巴結等活檢可以提兒童血液與腫瘤疾病供一定證據。
4）傳染性單核細胞增多症
臨床表現及血象易與急白相混淆，但本症恢複快，骨髓象無原幼淋巴細胞出現，檢測EBV特異性抗體如EBV-VCA-IgM等可確診。
5）風濕與類風濕關節炎
發熱、關節痛、貧血、白細胞增高等與ALL類似，但肝、脾、淋巴結多不腫大，行骨髓檢查則不難區別。
6）骨髓增生異常綜合征
MDS不僅應與急性白血病相鑒別，而且有20%～30%的病例最終轉變成急性白血病。本症骨髓象呈現三係或二係或任一係的病態造血，紅係如比例過高(>60%)或過低(<5%)，出現環鐵粒幼紅細胞、核分葉、碎裂或多核等紅細胞。巨核係可出現淋巴樣小巨核、單圓核小巨核、多圓核巨核細胞等。粒-單核係可見原粒或幼單核細胞增多和形態改變，但是原始細胞(或原單 幼單)的比例<30%，因而不能診為急性白血病。
