一、鑒別:
本病征應與小兒類風濕性關節炎和結節性脂膜炎等疾病鑒別,結合臨床特點及相關檢查即可區別。
1、小兒類風濕性關節炎的多關節病型。
該型1歲以內罕見,類風濕因子陰性,主要以長期的高熱或低熱,多關節或少數關節腫痛,,但無關節變形或骨質損害。可伴有皮疹、肝、脾和淋巴結腫大,血沉明顯增快,白細胞增多或嗜酸性粒細胞增高,血中無細菌生長,抗生素無效而激素治療有效為主要臨床表現。
若治療不及時,常發展至心肌炎、心包炎、肝硬化、腦病、嚴重貧血等不同內髒損害,甚至危及生命。
2、結節性脂膜炎(Weber-Christian病)
本病特征為成批反複發生的皮下結節,結節有疼痛感和顯著觸痛,大多數發作時伴發熱,可有肝、淋巴結大及巨脾。常見於兒童發病,結節多見大腿,約1~2cm直徑,質軟、紅、稍痛,數周後自行消退有皮膚凹陷和色素沉著。