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後部多形性角膜營...(後部多形性角膜營... )

別名：
後部多形性營養不良,後部角膜皰疹,後發多形性營養不良,角膜深層遺傳性營養不良,內部大泡性角膜炎,遺傳性深部角膜營養不良,遺傳性中胚葉營養不良
傳染性：
無傳染性
治愈率：
30%
多發人群：
所有人群
發病部位：
眼
典型症狀：
水腫 視力障礙 眉弓疼痛 瞳孔異常 嬰兒枕禿
並發症：
角膜病變
是否醫保：
是
掛號科室：
眼科
治療方法：
藥物治療、手術治療

後部多形性角膜營...鑒別？

　　PPMD常與角膜後營養不良的其他類型易相混淆，例如Fuch內皮營養不良、先天性遺傳角膜營養不良和後無定型的角膜營養不良。後者通過灰白擴散的後基質的片狀混濁，偶爾虹膜伸延到360°Schwalbe線以及各種虹膜異常，但是無青光眼。當角膜虹膜粘連出現，需同時考慮Axenfeld-Rieger綜合征和ICE綜合征，前二者中有許多較細的虹膜絲附於突出的Schwalbe環上。PPMD往往與先天性青光眼角膜後Haab’s線相混。盡管後者可以通過邊緣的薄區域與之鑒別。內皮細胞顯微結構在鑒別PPMD和其他有前角膜異常的疾病方麵是有價值的。

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