1.血常規 紅細胞和血小板計數可輕度減少，約47.6%的病例嗜酸粒細胞增高。
2.血沉 約半數患者血沉增快。若並發血液學障礙，則可見相應的血細胞異常及骨髓異常。偶有蛋白尿。
3.血生化及免疫學檢查 ANA陽性率30.8%，抗dsDNA抗體33.3%陽性，RF36.4%陽性，γ-球蛋白73.3%增高，IgG、IgA、IgM分別有60%、26.7%、20%增高，CIC85.7%陽性。
組織病理：目前EF的診斷主要依靠組織病理檢查。該病活檢取材要達到肌肉與筋膜的深度。EF病變主要在筋膜，表現為膠原纖維增生、增厚和纖維化，膠原呈透明、玻璃樣變或均質化，血管周圍有灶性淋巴細胞、組織細胞和漿細胞浸潤，數量不等的嗜酸性粒細胞浸潤，可見血管擴張和增生。筋膜中增生的膠原組織可伸向皮下脂肪小葉間隔內，將部分脂肪小葉包裹在硬化損害內。還可波及下麵的肌肉，發生淺表肌肉的炎症變化，肌束間血管周圍有淋巴細胞、漿細胞和嗜酸性粒細胞浸潤。少數病例真皮亦可有上述的輕度病變;表皮正常，少數可有輕度萎縮和基底層色素細胞增多。
皮膚直接免疫熒光檢查在筋膜和肌間隔中有IgG、C3的沉積，真皮深部與皮下脂肪中的血管周圍有IgG、C3沉積，真皮表皮交界部可見IgM沉積。但這些變化是非特異性的，對EF的診斷幫助不大。
