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胎兒乙醇綜合征(胎兒乙醇綜合征 )

別名:
胎兒酒精損害綜合征,胎兒酒精症,胎兒酒精中毒綜合征,胎兒酒精綜合征,胎兒乙醇綜合症,先天性乙醇綜合征,乙醇性胚胎-胎兒綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10--20%
多發人群:
母親在妊娠期間嗜酒後出生的...
發病部位:
全身
典型症狀:
塌鼻梁 小頭 人中圓凸 胎兒酒精綜合征 上唇變薄
並發症:
腦積水 血管瘤
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 兒科
治療方法:
胎兒酒精綜合症是不能治愈的、主要用行為治療

  胎兒乙醇綜合征檢查

一、檢查

  1.影像學檢查

  磁共振成像(MRI)、CT、B超等對發現腦、心、泌尿係的畸形有一定幫助,尤應注意對腦中線部位的觀察;

  2.實驗室檢查

  (1)傳統檢驗方法有平均紅細胞容積(MCV)、血清γ-穀氨酰轉肽酶(γ-GT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)、穀氨酸脫氫酶(GDH)、尿酸鹽(urate)等,其特異性高,分別達到84%~99%,但敏感性甚低,分別為2%~33%,故不用於常規篩查;

  (2)采用四聯法,即同時檢測MCV、γ-GT、全血伴聯乙醛(WBAA)和缺糖轉鐵蛋白(CDT),凡平均日飲入乙醇量≥30 ml者,至少有1項是陽性,≥2項陽性的母親,其嬰兒身長、體重、頭圍顯著小於陰性者,對飲酒史不明確的母親,可作進一步檢查。其局限性在於隻能發現在近期內有過酗酒史。

胎兒乙醇綜合征相關醫生

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    彭玉 主任醫師
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    王珩 主任醫師
    未開通
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    蘇詒英 主任醫師
    未開通
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