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黏多糖貯積症Ⅳ型(黏多糖貯積症Ⅳ型 )

別名:
非典型性佝僂病,骨軟骨營養不良,畸形性軟骨營養不良,莫爾奎綜合征,粘多糖病Ⅳ型,粘多糖增多症Ⅳ型,粘多糖貯積病Ⅳ型
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%-40%
多發人群:
兒童、兩性均可發病,男稍多...
發病部位:
全身
典型症狀:
肝脾腫大 膝內翻 異常矮小 關節畸形
並發症:
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科 兒科
治療方法:
預防為主、藥物治療、手術治療

  中性粒細胞內可見異染性黏多糖顆粒,但在早期可無此顆粒。尿中出現過多的硫酸角質素為其特異性改變,有時可高達45mg/L,對臨床和X線表現均不典型者,有助於診斷。

  X線檢查。

  以脊柱、骨盆、手和腕骨改變為常見,而且具有特征性。

  1.脊柱 椎體普遍變扁平,橫徑及前後徑均增加,胸椎較腰椎明顯。椎間隙相對增寬,椎體表麵不規整,前部上、下角常缺損,以致椎體呈楔形變或中部前突呈舌狀。這些典型改變常見於下胸、上腰部,而下部腰椎則趨正常。腰1或腰2常發生脊柱後突畸形,椎體變小並略向後移位,很像被上下椎骨強力擠出。腰椎側位片可見椎弓根變長,以致椎管前後徑增大。肋骨趨平直變寬,脊柱端變細,頗似船槳狀。

  2.骨盆 髂骨翼呈圓形,可有缺損,基底部窄而長,髖臼淺,髖臼角增大,上緣不規整。股骨頭變平,骨骺碎裂,邊緣不規整。股骨頸幹角逐漸消失,最後股骨頭也完全吸收,股骨頸變粗短,形成髖外翻畸形。骶骨較窄,骨盆於髖臼水平縮窄,形成長而窄的骨盆腔。

  3.手和腕 改變與Ⅰ型相似,掌骨近端及指骨遠端變尖,尺橈骨遠端關節麵相對傾斜。腕骨骨化中心出現延遲,發育小。

  4.長管骨 傾向於變短、增粗,骨小梁不規則,皮質變薄,幹骺端增大而不規整,可有缺損區。骨骺中心出現遲緩,小而扁平,常有分節現象,與骨幹融合時間推遲,這些改變以股骨近端最為明顯。關節間隙增寬或有脫位及畸形,如髖外翻、膝外翻和肩關節盂變淺等。

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    蘇詒英 主任醫師
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