1.血液檢查
(1)血象變化：大多數細菌性肺炎有明顯的周圍血白細胞總數增高，中性白細胞比例增加，嚴重病例還可出現核左移及中毒顆粒，少數細菌性肺炎如大腸埃希菌、銅綠假單胞菌所致的肺炎白細胞總數可以正常或輕度增高，但中性白細胞的比例一般都有增加。細菌性肺炎患者如出現白細胞總數減低，常提示預後不佳。病毒性肺炎或其他病原體所致的肺炎白細胞計數可無明顯變化，病毒性肺炎患者周圍血白細胞計數還可低於正常，若同時合並細菌感染則會有白細胞數增高。在判斷肺炎患者的血象變化時，應注意患者的骨髓造血儲備功能狀態，是否存在酒精中毒與肝腎衰竭等，因以上因素均可能影響炎症反應時白細胞計數的變化。
(2)骨髓象變化：一般輕症肺炎骨髓象可無明顯變化，中度以上肺炎患者骨髓象可因炎症的刺激作用呈反應性增生樣改變，中毒症狀明顯的重症肺炎或同時合並敗血症患者骨髓象可表現為造血功能減低或受到明顯抑製。但一般均為可逆性，隨病情的好轉而恢複正常。
(3)血氣分析：一般肺炎由於過度換氣 動脈血氣分析常表現為輕度低二氧化碳血症和呼吸性堿中毒，血液灌流經過無換氣功能的肺泡實變區域，因通氣/血流比例失調及生理性分流可導致低氧血症。大麵積重症肺炎或並發嚴重支氣管痙攣、呼吸衰竭及全身敗血症患者可發生嚴重的低氧血症、呼吸性和(或)代謝性酸中毒。
(4)病原學檢查：細菌、真菌、支原體、立克次體等病原體感染性肺炎可作血或骨髓的病原體培養，其陽性結果對明確病因診斷、指導治療及判斷預後都具有肯定意義，但一般情況下陽性率不高，隻有在病程早期一段短暫的菌血症或並發敗血症時，血培養的陽性率才會提高。如早期應用抗生素後再取血標本則陽性率更低，因此.應在抗生素應用之前及早抽血標本送細菌培養。
(5)其他血液學指標檢查：一般肺炎患者可有輕中度血沉增快，輕度轉氨酶或其他酶學指標的升高，重症肺炎或合並敗血症患者血細胞沉降率可達100mm/h以上，各種酶學指標變化更明顯，甚至出現明顯的肝腎功能指標的變化。
2.痰液檢查 呼吸道分泌物的顯微鏡常規檢查及病原學檢查對於合理治療肺炎十分重要，但在實際臨床工作中對此常常認識不足，其主要原因一是對痰標本檢查結果的可靠性有質疑，二是對痰標本陽性結果檢出幾率缺乏足夠的耐心。近年來，人們對痰液檢查在肺炎診治中的重 要性再次給予足夠的認識，並在理論、療法和質控等方麵進行了新的探索，如以嚴格的質控指標提高痰標本的可靠性，美國規定每個高倍視野下口腔鱗狀上皮細胞少於1～2個為合格痰標本，有的采用在床邊監視下直接從病人口中留取新鮮痰標本並現場立即製片或接種培養，以盡可能減少汙染和保持痰中病原體的存活質量。對於一些危重、慢性病程和難治性患者，以及一些久病體弱或有免疫抑製的特殊病人，為了獲取可靠的痰標本，近年來更主張用保護性無菌痰刷經纖維支氣管鏡直接從病灶部位采樣，這對病人雖然增加了一定的痛苦，但與對病原體診斷的可靠性及對於指導治療和判斷預後的重要性相比，畢竟還是最經濟、最簡便有效的方法。新鮮痰標本應行革蘭染色及病原體培養。濕片鏡檢觀察細胞類型有助於判斷標本的可靠性，其方法是將黏液或膿性痰液標本塗在玻片上用幾滴生理鹽水乳化，進行觀察，來自下呼吸道的痰標本可見多形核白細胞和肺泡巨噬細胞。用抗莢膜抗體混合製劑處理濕痰標本，使莢膜腫脹或終止反應，可提高分析肺炎雙球菌的精確度，若病人痰少可用蒸餾水或生理鹽水超聲波霧化吸入刺激咳痰，霧化吸入的顆粒直徑應在0.8～10µm之間，可刺激大多數病人咳嗽、咳痰。有報道約80%伴有肺炎的艾滋病病人和少數非人類免疫缺陷病毒感染疾病患者用此法排痰，可分離出卡氏肺孢子蟲。
3.血清學檢查 免疫血清學試驗在肺炎的診斷中雖不是一種常規方法，但對肺炎的病原學診斷仍然具有一定的價值。國外報道可對近1/4的肺炎患者作出有參考價值的病原學診斷。臨床上比較常用的方法有對流免疫電泳檢測特異性多糖體以診斷肺炎鏈球菌;胞壁酸(muramic acid)抗體測定診斷葡萄球菌;冷凝集試驗診斷肺炎支原體;外斐反應診斷立克次體肺炎;免疫熒光技術診斷軍團杆菌等。免疫血清學試驗方法在診斷肺炎病原體中的不足之處是特異性和敏感性尚不太理想，且大多需時太長，對早期診斷和治療的指導意義不大，而對回顧性診斷的價值較大，一般對技術和設備要求較高，難以普及推廣。目前以免疫熒光法對軍團杆菌的診斷應用最為成功，其敏感性可達75%以上，特異性在95%～99%之間，可在24～48h內出結果。關於病毒的免疫血清學試驗，其參考價值更有限，主要是因為病毒的類型多，轉型快，技術要求更高，需時更長，因而在臨床上應用的實際價值不大，主要用於回顧性診斷調查。值得一提的是，在1994年10月北京召開的第三屆亞太國際病毒學會議上，由我國學者段佩若研製成功並應用於臨床的用單克隆抗體技術快速診斷病毒的方法，能夠在2～3h內同時準確地對流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等共8種呼吸道病毒作出診斷，其速度比經典的病毒分離方法快100倍左右，為臨床上病毒性肺炎的病原體快速診斷展示了良好的前景。
4.聚合酶鏈反應檢查病原體 免疫血清學方法是通過檢測標本中病原體的抗體成分來確認病原體的存在，而聚合酶鏈反應檢測方法則是直接檢測患者標本中病原體的抗原成分。聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是基於DNA複製原理而設計的一種體外DNA擴增技術，即將待檢測標本中的病原體DNA片斷經高溫變性(90～95℃)-低溫退火(37～70℃)-適溫延伸(70～75℃)的程序反複進行25～35個循環後，從理論上講可使原DNA片斷的拷貝數增加106倍以上，從而檢測標本中極微量的病原體DNA。該技術具有4個顯著的特點：
(1)靈敏度高：這是PCR最突出的特點，文獻報道可檢測標本中1～100fg的DNA，相當於1～20個細菌，在排除臨床標本中各種幹擾因素，實際臨床檢測的靈敏度約為1000個細菌左右的DNA量。
(2)特異性強：PCR的特異性主要取決於所選擇的擴增片段是否為該細胞(或病原體)的特異性核酸片段。此外，選擇較高的退火溫度，使引物與模板正確結合，也可提高PCR的特異性。
(3)簡便：除了某些細菌和臨床標本的核酸製備較複雜及要求較高外，PCR的操作過程比較簡單，尤其是耐熱DNA聚合酶的應用和DNA熱循環儀的問世，使PCR操作自動化，省時省力。
(4)快速：PCR檢測臨床標本，從模板核酸的製備、電泳檢測至照相隻需1～2天。
PCR技術1983年由Mullis等首先建立，80年代後期應用於臨床，90年代初引入國內，目前國內尚未廣泛開展這一技術，已經比較成功地應用於臨床的有結核及分枝杆菌PCR檢測技術，正在臨床應用的有支原體PCR檢測技術等。
1.胸部X線檢查在肺炎的診斷中有兩個最主要的目的：一是證實有無肺炎存在，二是明確病變部位。高質量的X線後前位胸片有助於顯示左側心髒後區的病變，即便如此，凡是肺炎患者都應該拍側位X線胸片，以助病變的定位。肺炎的X線表現取決於病變部位(肺泡或肺間質)、病變範圍(肺泡、小葉、肺段或大葉)、病變性質(化膿性、非化膿性)，以及病變的感染途徑(如血源性或氣源性)，同時還與病因及病原體種類密切相關。因此，通過分析病變部位、範圍、形態及分布特點等，有時對推測病因及病原體種類有幫助。肺炎陰影的動態改變對於肺炎 與其他陰影的鑒別診斷有重要意義。肺炎在X線上可表現為多種多樣，根據其表現特征，結合病理基礎分述如下：
(1)肺紋理增強：此征常見於支氣管肺炎。病毒性感染所引起的肺紋理增強往往比細菌性感染更明顯。這是病原體經支氣管感染和沿支氣管蔓延所引起的X線表現，在病理上從氣管至終末細支氣管以至呼吸性支氣管均可見黏膜有滲出性、增生性或壞死性炎症，以5或6級以下支氣管病變較重，小葉所屬的終末細支氣管及腺泡所屬的呼吸性細支氣管更重，常伴有支氣管周圍肺泡炎，故有人認為肺紋理增強是肺炎的早期 X線表現。肺炎所致的肺紋理增強多為普遍性，紋理邊緣比較模糊，借此可與血管性紋理增強相鑒別。
(2)小結節影：此征多見於腺病毒性肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎及麻疹病毒性肺炎等，也可見於細菌性肺炎和真菌性肺炎。病灶直徑多為1～6mm，邊緣比較模糊，以中下肺野為多見。在病理上為終末細支氣管或呼吸性細支氣管周圍炎，也可為腺泡範圍的肺泡炎。前者與普遍性肺紋理增強及肺氣腫並存。多見於病毒感染，後者多與小葉融合病灶並存，可見於病毒感染或細菌性感染。
(3)小斑片狀或斑片狀融合影：此症可見於各種原因所致的支氣管肺炎。在X線上表現為直徑1～2.5cm邊緣模糊的斑片狀陰影，斑片狀陰影間可發生融合。在病理上斑片狀陰影是小葉範圍的滲出性或壞死性肺泡炎，病變區域的小葉間隔清晰，即便幾個病灶融合後也是如此。在分布方麵，這一類病灶多分布於兩側肺，一般來說下葉比上葉多，內比外多，後比前多。
(4)肺段及大葉陰影：此種表現多見於肺炎鏈球菌肺炎、肺炎杆菌 肺炎、金葡菌肺炎、卡氏囊蟲肺炎及腺病毒肺炎。肺炎鏈球菌肺炎和肺炎杆菌肺炎占據一個肺段或一個肺葉者居多，而卡氏肺孢子蟲、腺病毒肺炎可同時累及幾個肺段或肺葉，可於致密陰影中見含支氣管影像。在病理大體標本上可見病變為分界清楚的、呈褐紅色或灰白色的實變區、病變體積多不縮小，在顯微鏡下於肺泡腔內可見纖維、紅細胞及白細胞滲出。
(5)條索狀及網狀陰影：此症見於放射性肺炎、慢性肺炎及間質性肺炎，病變以增生為主，多發生於肺泡壁，中葉間隔，也可與實質性肺泡炎混合存在。這種增生病變還可與部分肺萎陷同時存在。慢性肺炎可伴有支氣管擴張，在X線上表現為斑片狀不規則索條狀的混合陰影。邊緣可清楚，也可模糊。一般說來此種病變較滲出性肺泡炎吸收緩慢。
(6)球形陰影：此症見於金葡菌肺炎、真菌性肺炎等，前者在病理上為膿腫，境界模糊或比較清楚。血源性金葡菌肺炎常為多發，在X線上，金葡菌肺炎可表現為多發或單發的球形陰影，直徑多為1～3cm左右，邊緣比較清楚.密度較均勻，但在短時間內可形成空洞。真菌性肺炎所形成的球形陰影的病理基礎是膿腫或肉芽腫。
(7)空洞：主要見於化膿性肺炎及真菌性肺炎，尤以金葡菌肺炎常見。在X線上表現為環形透明區，邊緣比較清楚或模糊，其壁厚薄各不相同，病變與正常肺組織分界不清，空洞內為壞死組織，若引流支氣管因炎症而形成活瓣，由於空洞內含氣量不斷增多，壓力增大，因而使空洞增大，壁變薄，一般稱此症為肺氣囊。這種現象見於金葡菌，A型溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌感染。在X線上表現為薄壁空腔，在肺炎吸取後可短時間內消失，也可殘留數月，在病理上其壁為薄層纖維組織。
< p> (8)肺氣腫：多見於小兒支氣管肺炎，尤以腺病毒肺炎、麻疹肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎多見。在X線上表現為胸部增大，肋間變寬，兩肺透明度增高，膈低平，在病理上為全小葉肺氣腫、肺泡腔擴大、肺泡壁變薄，病變常發生在各肺葉的邊緣，如上、中、下葉的前緣。(9)胸膜病變：肺炎可合並胸膜改變，當發生胸腔積液時，積液的性質可不相同，如漿液性、漿液纖維素性或化膿性。化膿性胸腔積液多合並化膿性肺炎，漿液纖維素性積液複合並於病毒性肺炎。在X線上可見胸腔內有液體，胸膜可見充血、水腫和炎性細胞浸潤。
2.纖維支氣管鏡檢查 肺炎患者行纖維支氣管鏡檢查在一些發達國家已成常規，國內多數情況下，仍為選擇性進行。肺炎患者行纖維支氣管鏡檢查的主要目的：一是可以直接觀察病變部位的氣道情況，二是行支氣管肺泡灌洗和毛刷導管采樣培養以明確病原體診斷，三是可以直接清除氣道內的分泌物和黏液栓，疏通氣道內阻塞，四是可以向病變部位注入藥物。因此纖維支氣管鏡檢查對肺炎患者不僅具有診斷作用，還同時具有直接的治療價值。據文獻報道，根據病原體的不同聯合應用導管刷檢和支氣管肺泡灌洗液的培養，可使50%～90%的肺炎患者獲得病原體診斷。
3.侵入性檢查 一般隻有在那些經各種常規檢查方法仍不能明確診斷及有效治療的疑難病例，以及因鑒別診斷之必須，才考慮行某些侵入性損傷檢查。對於肺炎患者，損傷性檢查的主要目的在於獲取準確可靠的診斷及鑒別診斷。常見的技術方法有：經氣管穿刺針吸分泌物、經纖支鏡保護性痰刷技術、經纖支鏡肺活檢、經胸壁穿刺針吸肺活檢、合並胸腔積液或膿胸時的胸腔穿刺檢查以及開胸活檢。
4.肺功能檢查 肺炎對肺功能的影響主要取決於病變範圍的大小，病變所在的部位，病程進展的速度，以及患者原有肺功能基礎狀態等因素。一般小範圍的輕症肺炎對肺功能的影響不大。病變範圍越大、病情越重、病變進展速度越快，對肺功能的影響就越大。而病變所在的部位不同對肺功能影響也有明最差異，如以肺泡實質受侵犯為主的肺炎主要影響潮氣量、殘氣量、功能殘氣量及肺總量等肺容量指標，同時也可導致限製型通氣功能障礙及一定程度的彌散功能障礙。重症彌漫性肺泡炎患者則表現為嚴重的氣體交換功能障礙。間質性肺炎可造成限製性通氣功能障礙和氣體彌散功能障礙，支氣管肺炎由於多發生於老年體弱及久病臥床患者，早期以彌散功能障礙，通氣/血流比例失調為主，晚期由於呼吸道分泌物排流不暢，可同時合並嚴重的阻塞性通氣功能障礙。
某院肺功能室近年來測定了肺炎患者的氣道反應性，結果發現所有被測定的肺炎患者均有不同程度的氣道反應性增高，並與咳嗽、胸悶症狀有密切關係，經用降低氣道反應性藥物和支氣管平滑肌的解痙劑治療後，可明顯改善患者的咳嗽和胸悶症狀。肺炎患者是否能導致氣道反應性增高及其發生機製，目前尚無定論。
