幼年型粒-單核細胞白血病檢查
1.血象
Hb輕中度減低，Plt減少，半數在50×109/L以下，白細胞增多，2/3患兒在50×109/L以下，少數患兒(<10%)大於100×109/L。單核細胞增多，外周血出現幼粒細胞和幼紅細胞，嗜酸細胞和嗜堿細胞可增多但不似Ph1CML明顯。
2.骨髓
粒係增生，可見病態造血，紅係病態造血少見，巨核細胞減少，單核係占5%～10%。骨髓病理在部分患兒可見纖維增生，但較Ph1CML少見。
3.JMML
患兒表現HbF增多，2/3患兒HbF>10%，HbA2減低。免疫球蛋白呈多克隆增加，血清溶菌酶增加，中性粒細胞堿性磷酸酶減低、正常或增加，並不能提供診斷依據。
4.細胞培養
多數實驗研究顯示，在缺乏外源性造血因子情況下，粒單係祖細胞(CFU-GM)可大量自發生長，而正常造血祖細胞生長受抑，並且這種自發生長表現為對粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)具有選擇性，抗GM-CSF抗體可選擇性的抑製JMML克隆的生長，而其他生長因子抗體不能抑製其克隆生長。故細胞培養GM克隆自發性生長對JMML診斷起重要作用。
B超可見肝、脾腫大;胸片可見支氣管或肺部炎症陰影。
