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淚腺多形性腺瘤(淚腺多形性腺瘤 )

別名:
淚腺混合瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
外科手術治愈率約為75%-85%
多發人群:
青壯年
發病部位:
典型症狀:
視力障礙 眼球不能隨意動 眼球運動障礙
並發症:
上瞼下垂
是否醫保:
掛號科室:
眼科 腫瘤科
治療方法:
手術治療

淚腺多形性腺瘤檢查

  一、檢查:

   1.病理學檢查:

巨檢為單個多葉性包塊,腫瘤呈類圓形或橢圓形,有完整包膜,表麵可有結節狀突起,為瘤細胞浸潤被膜所致。切麵淡粉或黃白色,可見軟的黏液樣區與纖維性組織。鏡下見瘤組織主要由上皮細胞或間質部分組成,為分化的上皮細胞構成的大量管狀結構及形態各異的細胞巢構成,散在透明樣、黏液樣、軟骨樣結構瘤細胞形態和排列多樣化:①腺管狀排列,有兩層細胞,內層為腺上皮,呈扁平,立方或柱形;外層為肌上皮細胞,呈多邊形或梭形。②實性塊狀或條索狀排列,瘤細胞巢有水液或軟骨樣區,部分上皮巢可見鱗化。電鏡見有兩層或多層上皮細胞中央形成空腔,內層細胞的腔麵有絨毛,側麵與鄰近細胞有複合連接,這些細胞的胞質含多數線粒體、粗麵內質網和散在張力絲,有些細胞漿頂部含少數圓形至卵圓形、直徑約0.3m、中等電子密度、有膜包繞的顆粒。基底層細胞有顯著的張力絲束,已證實為基底細胞。另含少數肌上皮樣細胞,其胞質中含肌絲樣區。細胞島周圍間質內含細胞性和細胞外成分,細胞成分包括成纖維細胞樣細胞、組織細胞,起源於上皮的二型間質細胞;細胞外成分包含膠原纖維、彈力纖維和細纖維絲及黏多糖樣物質。免疫組織化學:Keratin(角蛋白),腫瘤的導管上皮和間質中上皮樣細胞偶見染色;Muscle-specific actin(肌動蛋白),腫瘤的肌上皮和血管平滑肌染色,偶有梭形和成群的間質細胞染色。

  2.X線檢查:

由於現代許多影像檢查如超聲、CT均普遍應用,且顯示軟組織病變優於傳統X線。但後者對診斷多形性腺瘤仍具有特征性。X線可顯示(20º後前位)眶腔擴大或淚腺向外上方膨隆,邊界清晰整齊,無骨破壞。因腫瘤位於淚腺窩鄰近骨壁並受骨壁和眼球的限製,腫瘤增長後首先壓迫淚腺窩,造成淚腺窩向外上方擴大。此種X線征所見具有定性診斷價值。

  3.超聲檢查:

典型的良性多形性腺瘤B超顯示為眶外上方圓形或類圓形占位病變,邊界清楚、光滑,內回聲多或中等而分布均勻,聲衰減中等,無可壓縮性。由於腫瘤壓迫引起的淚腺窩擴大,在B超上顯示為腫瘤後界局部向後突出,這是骨壓迫征,這些聲學特征非常符合多形性腺瘤的組織學所見。A超則為眶外上方占位病變,出入腫瘤波峰較高,內為均勻的中高波,中等衰減,非常類似海綿狀血管瘤的超聲學特征。

  4.CT掃描:

CT掃描在淚腺上皮性腫瘤的診斷中具有重要位置。CT顯示腫瘤位於眶外上方淚腺區,腫瘤呈膨脹性增長,圓形或類圓形高密度塊影,邊界清楚、光滑,內密度基本均質。淚腺窩骨壁可有壓迫性改變(骨凹)及淚腺窩擴大。病變較大時,冠狀CT可顯示眶頂骨吸收或骨缺損,但很少有明顯骨破壞。這可與發生於淚腺的炎性假瘤或惡性淋巴瘤區別。而淚腺凹擴大是良性淚腺上皮性腫瘤較為特征性的改變,也是和其他病變區別的重要指征之一。腫瘤前界一般不超出眶緣,即病變主要累及眶部淚腺,很少波及瞼部淚腺。複發性淚腺良性多形腺瘤形狀不規則或成扁平形,可侵及眼眶周圍軟組織(眼外肌、提上瞼肌)及骨骼。

  5.MRI:

良性多形性腺瘤的診斷如同其他眼眶良性腫瘤一樣,T1WI呈中信號,T2WI為高信號,但部分腫瘤T2WI信號較低,呈中信號。由於掃描多個角度而使對腫瘤的空間位置了解地更清楚。增強後掃描顯示腫瘤明顯增強。複發性腫瘤形狀不規則或呈結節狀,也可向顱內蔓延。

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