副銀屑病檢查
1.點滴型副銀屑病的組織病理
局灶性角化不全,輕度棘層肥厚及輕度灶性海綿形成。真皮淺層血管周圍有稀疏淋巴細胞及組織細胞浸潤,有少許噬黑素細胞。
2.苔蘚樣副銀屑的組織病理
與血管萎縮性皮膚異色病的改變相似,即真皮淺層帶狀較為致密以淋巴細胞為主浸潤,並可向上侵入表皮。基底細胞液化變性,表皮明顯變薄。有的病例可見浸潤淋巴細胞的不典型性。
3.小斑塊型副銀屑病的組織病理
真皮淺層血管周圍稀疏至中等密度淋巴細胞及組織細胞浸潤,表皮輕度棘層肥厚,灶性海綿形成及角化不全。此改變缺乏特異性,需結合臨床作出診斷。
4.大斑塊型副銀屑病的組織病理
真皮乳頭層較為致密的帶狀炎性細胞浸潤,主要是淋巴細胞和組織細胞,還可見噬黑素細胞,有時可見基底細胞液變性,表皮輕度棘層肥厚、角化不全及呈網籃狀或板層狀的正角化過度。皮膚異色性副銀屑病時表皮萎縮,真皮淺層浸潤細胞有親表皮性,在表皮和真皮可見不典型性淋巴細胞,它們核大,外形不規則,有切跡,染色質豐富。隨病情進展,這類細胞可逐漸增多。
5.痘瘡樣副銀屑病的組織病理
真皮淺層及深層血管周圍有較為致密的淋巴細胞及組織細胞浸潤,炎性細胞可向上侵入表皮。真皮淺層血管擴張充血,乳頭水腫,並可見血管外紅細胞外滲。表皮細胞內及細胞間水腫,導致表皮變性壞死。表皮內還常可見一些紅細胞,為本病特征性改變。表真皮界麵液化變性。