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未分化結締組織病(未分化結締組織病 )

別名:
不全型或頓挫型狼瘡,未分化結締組織綜合征,隱匿性狼瘡,早期未分化結締組織病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對症治療為主,無法根治
多發人群:
發病年齡多在18~67歲之間,...
發病部位:
全身
典型症狀:
血壓高 水腫 蛋白尿 淋巴結腫大 肌痛
並發症:
是否醫保:
掛號科室:
風濕科 中醫科
治療方法:
病因治療、對症治療

未分化結締組織病就診?

未分化結締組織病就診指南針對未分化結締組織病患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:未分化結締組織病掛什麼科室的號?未分化結締組織病檢查前的注意事項?醫生一般會問什麼?未分化結締組織病要做哪些檢查?未分化結締組織病檢查結果怎麼看?等等。未分化結締組織病就診指南旨在方便未分化結締組織病患者就醫,解決未分化結締組織病患者就診時的疑惑問題。 典型症狀 腎損害、蛋白尿、光過敏、低熱 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留1天,複診每次預留半天 複診頻率/診療周期 門診治療:每周複診至低熱症狀緩解後,不適隨診。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什麼時候開始,有什麼不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有無出血傾向、肌痛等伴隨症狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什麼? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 重點檢查項目 1.血象檢查 可見白細胞減少,血小板減少或貧血,溶血性貧血者可有Coombs試驗陽性,自身免疫性血小板減少患者的部分凝血活酶時間延長,尿常規可出現蛋白尿,血尿等,可見血細胞沉降率加快及γ-球蛋白升高,部分患者出現轉氨酶升高,常提示自身免疫性肝損害。 2.血清學檢查 以ANA陽性最為常見,陽性率在55%~100%,平均58%左右,熒光核型以斑點型最為常見,均質型和核周型均較少見,而滴度與SLE相似。 3.其他輔助檢查 B超可見肝脾,淋巴結腫大,B超和X線檢查還可能發現心包或胸腔積液,肺功能異常者少見。 診斷標準 目前尚無統一的UCTD診斷標準,表3列舉了近年來報道的UCTD的名稱及其診斷條件,供臨床及研究工作參考,根據國外的報道及對北京大學人民醫院 70例UCTD患者的分析,UCTD的診斷應具有一項以上典型的風濕病症狀或體征,伴一種以上高滴度自身抗體陽性,病程兩年以上,並除外任何其他CTD。 對國外及本院有限的病例分析提示,符合UCTD的臨床特點,但病程較短者可能在一定時期內出現其他CTD的典型臨床表現或實驗室異常,如有雷諾現象伴ANA陽性的患者可能在一二年內,甚至在診斷UCTD後數年出現典型係統性紅斑狼瘡或硬皮病的表現,此類病例並非少見,因此,病程在兩年以內的患者不宜輕易診斷本病,即使病程較久,診斷明確的病例,亦應密切隨訪,注意其發展為其他CTD的可能性。 對於較早使用免疫抑製劑及糖皮質激素的彌漫性CTD病患者,由於病情部分控製,可能不表現出其他CTD的臨床表現及實驗室異常,而符合UCTD的診斷條件,這種治療後病情的“頓挫”本身是治療有效的反映,但也容易由此忽視對患者的進一步檢查及正規治療,因此,臨床上對此類患者仍應進行較係統的實驗室檢查,如對懷疑皮肌炎者的肌肉活檢,懷疑SLE者的抗核抗體,抗ds-DNA抗體檢測等,以便正確診斷,並及時給予正規的治療。

未分化結締組織病相關醫生

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  • 鍾秋生,主任中醫師
    鍾秋生 主任中醫師
    未開通
    東莞市鬆山湖中心醫院 中醫科

    擅長疾病:風濕免疫、骨關節、皮膚疾病的中西醫結合治療。

  • 楊淩閣,主任醫師
    楊淩閣 主任醫師
    未開通
    長沙市第四醫院 中醫科

    擅長疾病:從事臨床工作40餘年,治療心腦血管疾病、肺係疾病、急慢性骨病、糖尿病、痛風性關節炎、急慢性肝病、腫瘤。各種結石病、老年性病變,積累了豐富經驗。治療外、婦科等疑難雜症有獨道之處,對皮膚病的治療亦有很深的造詣。

  • 羅水泉,主任醫師
    羅水泉 主任醫師
    未開通
    長沙市第四醫院 中醫科

    擅長疾病:主治內科各種疾病,擅長心、腦血管疾病和神經內科疾病的診治。先後在國家級和省級期刊發表科研論文10餘篇。

  • 柳葉,主任醫師
    柳葉 主任醫師
    未開通
    長沙市第四醫院 中醫科

    擅長疾病:擅長中西醫結合治療內科疾病。

未分化結締組織病相關醫院

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