慢性進行性舞蹈病症狀診斷
一、症狀
亨廷頓病為常染色體顯性遺傳。子女的發病幾率是50%。父係遺傳占優勢者發病較早，而母係遺傳占優勢者發病較晚。但如母親已發病，在妊娠過程中，由於母體與胎兒的相互作用，大部分胎兒流產。而由父係遺傳的小孩多能存活。和其他多穀酰胺重複病一樣，亨廷頓病的遺傳呈現遺傳早發現象，即一代比一代發病早，且一代比一代症狀重。
亨廷頓病的臨床症狀包括三方麵，即運動障礙、認知障礙和精神障礙，這些臨床表現均可以作為首發症狀出現。
1.運動障礙
進行性發展的運動障礙表現為四肢、麵、軀幹的突然、快速的跳動或抽動，這些運動不可預先知道，也可以表現為不能控製的緩慢運動。查體發現舞蹈樣不自主運動和肌張力不全。舞蹈樣不自主運動是本病最突出特征，大多開始表現為短暫的不能控製的裝鬼臉、點頭和手指屈伸運動，類似無痛性的抽搐，但較慢且非刻板式。隨病情發展，不隨意的運動進行性加重，出現典型的抬眉毛和頭屈曲，當注視物體時頭部跟著轉動，患者行走時出現不穩，騰越步態，加上不斷變換手的姿勢，全身動作像舞蹈。在疾病後期患者因全身不自主運動而不能站立和行走。即使坐著也不穩，身體扭動，突然站起又突然坐下，臥床後軀幹和肢體仍不停的扭動。當病情發展時，隨意運動受損愈益明顯，動作笨拙、遲緩、僵直，不能維持複雜的隨意運動，出現吞咽困難、講話吞吞吐吐和構音障礙。出現不正常的眼球活動異常。在病的晚期隨意運動減慢，呈現出四肢不能活動的木僵狀態。多數患者腱反射和感覺正常。
舞蹈樣運動障礙是成年型亨廷頓病的典型運動障礙。在20歲前起病的少年型患者(占亨廷頓病的5%～10%)中，以不動性肌強直為主要運動障礙。表現為肌強直、肌陣攣，至晚期則呈角弓反張。此外與成人患者不同，約50%的少年型亨廷頓病者有全身性癲癇發作。
2.認知障礙
進行性癡呆是亨廷頓病患者另一個特征。癡呆在早期具有皮質下癡呆的特征，後期表現為皮質和皮質下混合性癡呆。
認知障礙在亨廷頓病的早期即可出現。開始表現為日常生活和工作中的記憶和計算能力下降，患者記住新信息僅有輕度損害，但信息作修飾以便有效儲存有明顯困難，回憶也有顯著缺陷。由於詞的流利性、視空間功能及對社會和人際關係的判斷能力下降，病人變的比較混亂，出現人格的改變。
言語的改變，包括口語流利性測驗不良，輕度找詞困難和構音障礙。口語流利性損害是亨廷頓病最早能計量查出的認知功能不正常之一。在病的中期和晚期，患者不能完成需要組織、連續和語言學精心加工的語言測驗，也不能完成需回憶不常用詞的命名測試。但這些測試還需要記憶和認識能力，超出了語言範圍。沒有典型的錯語和失語症，但構音和韻律障礙為本病患者的突出特征。舞蹈樣運動障礙常可累及舌和唇，破壞了發音的韻律和敏捷性，妨礙了言語的量、速度、節律和短語的長度，使口語呈現一種暴發性質。由於患者仍保留詞的識別記憶及對手的識別和對物的命名能力，亨廷頓病患者能繼續與人交流。
隨病情發展，集中力和判斷力進行性受損。患者缺乏啟動解決問題的行為。在需要計劃和連續安排信息的作業上感到特別困難。視空間能力下降，對結構的判斷有困難。在需要連續安排運動的額葉係統測驗上，如手的連續變換動作有困難。
3.精神障礙
首先出現的精神狀態變化為人格行為改變，包括焦慮、緊張、興奮易怒、或悶悶不樂、或不整潔以及興趣減退，出現反社會行為、精神分裂症、偏執狂和幻覺。情感障礙是最多見的精神症狀，且多出現在運動障礙發生之前。由於情感障礙出現在患者的運動障礙出現之前，或了解其家族疾病特點之前，所以不是反應性障礙。此外抑鬱症狀的發生率也很高，對患者的重度抑鬱症狀如能早期發現並及時治療，可預防自殺。亨廷頓病患者的神經和精神性障礙進行性衰退，最後患者處於呆傻、緘默狀態。
4.青少年型Huntington舞蹈病
在兒童及青少年期起病，20歲前起病約10%，年齡小於4歲起病約5%。臨床表現與成人HD不同，病程進展較快，肌張力障礙是突出表現，常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合征、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行為異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型(Westphal變異型)，表現進行性肌強直和運動減少，舞蹈-手足徐動樣症狀不明顯，多見於兒童期或20歲以前發病者。癲癇和小腦性共濟失調也是青少年型常見特點，伴癡呆和家族史可提示診斷。
二、診斷
亨廷頓病的臨床診斷標準是：
1.典型HD的家族史。
2.非其他因素導致的進行性運動異常伴舞蹈和僵直。
3.非其他因素導致的精神障礙伴隨進行性癡呆。
影像學檢查發現對稱性尾狀核萎縮可以進一步支持亨廷頓病的診斷。在有症狀的亨廷頓病患者中，已知左旋多巴可以使舞蹈樣動作增加，左旋多巴可引起舞蹈樣動作的患者比不引起舞蹈樣動作者更可能發生本病，可以誘發處於亞臨床狀態的患者出現臨床表現，用於早期診斷，該試驗存在一定的假陰性反應，陰性結果不能完全除外發病的可能性。PET檢查發現尾狀核部位的葡萄糖代謝減低，也可以出現在亞臨床狀態的患者，可用作超早期診斷。在亞臨床患者如果基因檢查發現亨廷素基因(TT15)三核苷酸串聯重複序列異常擴展超過40可以進一步確定診斷。由於亨廷頓病具有完全外顯的常染色體顯性遺傳特點，因此亨廷頓病的早期基因診斷具有重要意義，為產前診斷和遺傳谘詢提供可靠的依據。
