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呆小症(呆小症 )

別名:
克汀病,呆小病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
45%-55%
多發人群:
兒童
發病部位:
典型症狀:
生長緩慢 思維緩慢 黏液性水腫 智力減低 異常矮小
並發症:
地方性克汀病 小兒地方性克汀病 亞臨床型克汀病
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科 兒科
治療方法:
藥物治療

呆小症有哪些症狀?

呆小症症狀

  克汀病主要表現為生長發育過程明顯受到阻滯,特別是骨骼係統和神經係統。如:

  1、身體矮小

上身長,下身短,並常伴有四肢骨畸形等。因為甲狀腺激素和主長激素一樣是長骨生長和骨骼正常發育所必需的因素。

  2、表情淡漠精

神呆滯,動作遲緩,智力低下,並常可有耳聾。這主要是由於神經細胞樹突與軸突的形成,髓鞘與膠質細胞的生長,神經係統機能的發生、發展,腦的血流供應等,均有賴於適量的甲狀腺激素。甲狀素激素缺乏則導致這一係列過程的障礙。

  3、常伴有體溫偏低

毛發稀少,麵部浮腫等一係列甲狀腺功能低下的一般症狀。呆小症患兒出生時身高、體重等可無明顯異常,至3~6個月時,則出現明顯症狀。如果能在出生3個月左右即明確診斷,開始補充甲狀腺素,可以使患兒基本正常發育。一旦發現過晚,貽誤了早期治療時機,則治療難以生效。

呆小症相關醫生

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    彭玉 主任醫師
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    王珩 主任醫師
    未開通
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  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病:新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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