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小兒肝衰竭(小兒肝衰竭 )

別名:
小兒暴發型肝炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
兒童
發病部位:
全身
典型症狀:
惡心與嘔吐 腹脹 食欲不振 顱內壓增高
並發症:
消化道出血 低鈉血症
是否醫保:
掛號科室:
兒科 肝膽外科
治療方法:
支持療法

小兒肝衰竭有哪些症狀?

  小兒肝衰竭症狀診斷

一、症狀

  1.症狀分型

  肝衰竭患者臨床表現為進行性肝損害,不同程度的肝性腦病,顱內壓增高,出血等,由於病因不同,尚存在原發病的症狀。

  1.肝衰竭的分型 肝衰竭的分型還不統一,目前國內,外大部分學者認為肝衰竭分3型:

  (1)暴發性肝衰竭:指原無肝病基礎,患急性肝炎後8周內出現肝性腦病,包括在2周內出現腦病的急性重型肝炎和2~8周中出現腦病的亞急性重型肝炎。

  (2)遲發性肝衰竭:是指肝病發病後2~6個月內出現肝性腦病或其他肝衰竭症候群,比暴發性肝衰竭後果更嚴重。

  (3)慢性肝衰竭:是指在慢性肝病的基礎上,逐漸惡化最終導致肝衰竭,國內將病毒性肝炎導致的肝衰竭稱為重症肝炎。

  2.臨床表現

  (1)進行性肝損害:病毒性肝炎患兒,消化道症狀明顯加重,食欲減退,惡心,嘔吐,腹脹,偶有腹瀉;黃疸迅速加深,一般均為中度以上;肝髒進行性縮小,尤以肝右葉明顯,病情加重後肝萎縮進展極快,少數伴有脾髒增大;兒童較易出現水腫及腹水,嚴重者呼氣有肝臭味,是晚期預後不良的征兆。

  (2)肝性腦病(hepatic encephalopathy)或稱肝性腦病(hepatic coma):根據原發病不同肝性腦病可分為內源性和外源性,內源性多見暴發型肝炎,起病數天內可進入昏迷,昏迷前無前驅症狀;外源性肝性腦病屬門體分流性腦病,多見於肝硬化,以慢性反複發作性木僵和昏迷為主,常有誘因,出現肝性腦病後存活時間因肝功能衰竭的速度和程度而異,多起病緩慢,昏迷逐步加深。

  ①分期:

  A.前驅期:輕度性格改變和行為異常,如過分煩躁,語言重複,或說一些與當時環境無關的話,或出現與平時習慣不同的便溺現象等,可有撲翼樣震顫。

  B.昏迷前期:精神神經方麵異常,前驅期症狀加重,以意識錯亂,睡眠障礙,行為失常為主,有明顯神經體征,如腱反射亢進,肌張力增高,踝陣攣明顯,撲翼樣震顫和腦電圖異常,有肝臭。

  C.木僵期:以昏睡和嚴重精神錯亂為主,各種神經體征持續或加重。

  D.昏迷期:神誌不清,不能喚醒,淺昏迷時,對不適體位和疼痛刺激有反應,腱反射和肌張力仍亢進,深昏迷時,各種反射消失,肌張力降低,瞳孔散大,可換氣過度及陣發性驚厥,有些患者皮膚,黏膜出血,出現腦水腫時兩側瞳孔不等大。

  E.蘇醒期:逐漸好轉,能回答問題,以上各期分界不能截然分開,前後期臨床表現可重疊,病情發展或好轉時,表現可加重或減輕,肝功能損害嚴重的肝性腦病常有明顯黃疸,肝臭,出血傾向,易並發各種感染,肝腎綜合征及腦水腫等。

  ②分型:

  A.急性肝性腦病(acute hepatic encephalopathy):見於嚴重的病毒性肝炎,肝硬化失代償期,多因某種誘因而發生。

  B.暴發型肝性腦病(fulminant hepatic encephalopathy):見於重症肝炎,發病急驟,迅速,可無前驅期即進入昏迷。

  C.慢性間歇型肝性腦病(hepatic encephalopathy of chronic intermittent type):見於肝硬化或門腔靜脈吻合術後,可反複出現意識障礙,精神失常,神誌不清,病情發展緩慢,可緩解,但易複發。

  D.暫時型肝性腦病(temporary hepatic encephalopathy):見於肝功能尚好的患兒,因某種原因促發肝性腦病,但易於控製,1995年中國小兒消化專業組訂出的肝性腦病分級。

  (3)顱內壓增高:約80%患者伴有腦水腫,表現為顱內壓增高,嬰兒眼神呆滯,尖叫,煩躁,嘔吐,前囟隆起,年長兒可有劇烈頭痛,頻繁噴射性嘔吐,血壓增高,驚厥及意識障礙,伴有肢體僵直旋扭,病理反射陽性,由於腦循環障礙產生高熱,過高熱,周圍血管收縮致使皮膚蒼白,肢端青紫,發涼,發生顳葉溝回疝時,兩側瞳孔不等大;發生枕骨大孔疝時,雙側瞳孔散大,呼吸節律不齊,甚至暫停。

  (4)出血現象:肝衰竭者均有不同程度出血,輕者為皮膚黏膜出血或滲血,鼻出血及齒齦出血較常見,嚴重時內髒出血,以消化道出血發生最多,可嘔血或便鮮血,也可吐咖啡樣物及排柏油樣便,常因一次出血量很多而導致休克,或加重肝性腦病;也可有其他部位出血如咯血血尿或顱內出血等,大出血常為致死的直接原因。

  (5)低血糖:患兒肝髒嚴重受損時,糖原分解作用減弱,加之嘔吐不能進食,肝糖原貯存顯著減少,故很易發生低血糖而加重昏迷,低血糖現象又可因同時存在昏迷而被忽略,患兒多在清晨時手足發涼,出冷汗,血壓低,或偶爾出現痙攣,禁食患兒若整夜未予靜脈輸注葡萄糖,極易發生低血糖。

  (6)肝腎綜合征(HRS):HRS是肝衰竭晚期的嚴重並發症,患兒的腎組織學可完全正常或輕微受損害,如果肝病能逆轉,腎功能可改善,肝衰竭時HRS的發生率約30%~50%,病死率極高,HRS常出現在強利尿藥,大量放腹水,上消化道出血或感染之後,也有30%左右無誘因,診斷要點:

  ①少尿或無尿;

  ②氮質血症,血肌酐>133umol/L;

  ③初期腎小管功能良好;

  ④擴容效果不明顯,注意與腎前性氮質血症鑒別,後者經擴容後可迅速糾正。

  (7)繼發感染:肝衰竭患兒並發感染的發生率較高,以菌血症最常見,也可並發肺炎,膽道感染或泌尿係感染,病原以葡萄球菌,大腸埃希菌較多,鏈球菌或厭氧菌感染也可能發生,有時可見真菌感染,患兒臨床表現主要為發熱,而局灶性症狀不易發現,需認真檢查,或及時作血,尿,腹水等體腔液培養,才能明確診斷。

  (8)水電解質失衡:患兒很易出現低鉀血症,這是由於嘔吐,不能進食,大量應用排鉀利尿藥及糖皮質激素,醛固酮增多,大量輸入葡萄糖等原因引起,鉀過低亦可並發代謝性堿中毒,後者有利於氨的產生,因攝入不足,吸收不良,低蛋白血症及應用利尿藥等,可出現低鎂血症,鎂降低可致患兒肌肉興奮性增強,手足搐搦,譫妄,與低鈣症狀相似,晚期持續低鈉血症,提示細胞溶解壞死,預後不良,水電解質平衡紊亂,也可因補液不當所致。

  二、診斷

  如患兒有肝髒受損害或接觸毒物,藥物等病史,臨床出現消化道症狀加重,黃疸迅速加深,肝髒進行性縮小及腦病征象和出血等,應考慮存在肝衰竭,早期診斷應結合血清學,超聲波,腦電圖等輔助檢查,急性肝衰(acute hepatic failure)的診斷必須符合下列條件:

  ①在8周以前沒有任何肝病表現;

  ②病人有符合肝性腦病的臨床表現;

  ③有肝臭;

  ④常規血生化和血液學檢查結果提示肝功能紊亂和低下,如至少在早期見到血清轉氨酶值明顯增高和凝血酶原時期顯著延長,後者難以被維生素K所糾正。

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