一、分類
囊型棘球蚴病的潛伏期比較長。從至發病為10—20年或更長。臨床表現主要看蟲體寄生部位以及囊腫大小與和無並發症有關。發病的早期無自覺症狀，患者全身健康狀況良好。
1.肝包蟲囊腫
占70%左右。
多位於常接近肝髒表麵，肝髒的右葉(80%～85%)，故主要症狀是右上腹或上腹部出現腫塊，但不會有任何疼痛感覺，囊腫多為單個，位於膈麵，向腹腔突出，也可為多個。表麵光滑，質度較堅。肝髒右葉頂部膈肌升高是因為包蟲囊向上生長，使運動受限。而位於肝門附近的肝包蟲囊向下生長，或壓迫門靜脈引起門脈高壓症，可壓迫膽總管引起黃疸，主要表現為脾腫大，食管下段靜脈曲張或腹水，但不常見。極少數患者(2%～3%)叩診時可觸到包蟲震顫，因子囊互相撞擊導致。巨大肝右葉包蟲囊患者的肝髒左葉常有代償性腫大。左葉包蟲囊的體征出現較早且較顯著。
肝包蟲病主要有感染(16.2%～26.9%)和破裂(4.3%～11.5%)，兩者交叉裏通常會有以下兩種結果：
(1)肝包蟲囊穿破
包蟲囊內張力甚高，診斷性穿刺無不引起囊液外溢。包蟲囊破裂不僅被擠壓造成也可因外傷引起。大量囊液破入腹腔或胸腔可造成過敏性休克，並使囊液中頭節播散移植至腹腔或胸腔內產生多發性繼發包蟲囊腫。
(2)來自膽管的細菌感染
也可因外傷或穿刺引起。臨床上有發熱，肝區疼痛，白細胞與中性粒細胞增多、酷似肝膿腫。但由於外囊囊壁較厚、細菌與毒素不易吸收入血，故毒血症症狀較輕。肝右葉頂部包蟲囊感染，除膈肌抬高，運動受阻外，也可引起反應性胸膜炎與積液
2. 肺包蟲囊腫：占20%～30%。
這種病有一個比較明顯的趨：多見於右肺和下葉，通常為單個，多發者少見。早期肺包蟲囊較小，患者無自覺症狀，常在胸部X線透視時發現。肺包蟲囊逐漸長大就會出現如下一係列症狀：胸痛、咳嗽、痰血等，胸痛為持續性隱痛。可壓迫周圍肺組織，引起肺萎陷和纖維化。由於肺包蟲囊腫的纖維外膜及包蟲囊的角皮層較薄，故易破裂。約1/3痰中帶血亦較常見，偶爾包蟲囊腫破裂時可發生大咯血。約1/3患者包蟲囊穿破至支氣管，穿破時患者突然發生陣發性嗆咳，呼吸困難，咯出大量水樣囊液與粉皮狀角皮膜以及咯血等症狀，偶爾因大量囊液溢出與堵塞引起窒息。並發感染時，患者有發熱、咳膿痰等症狀。少數病例可破入胸腔，引起包蟲性胸膜炎。
3.腦囊包蟲囊腫
多見於兒童，發病率在1%左右。
多見於兒童，發病率在1%左右，常見於頂葉，通常會伴有肝與肺包蟲病。臨床症狀為頭痛、視神經盤水腫等顱內高壓症，常有癲癇發作。腦電圖拍片出來可以看到局限性慢波。顱腦CT掃描及磁共振影像可見大的囊腫陰影，對於定位與定性診斷有特殊貢獻。
4.眼眶包蟲囊腫
低於10%。
眼眶包蟲病可發生於眼眶任何部位，其症狀與一般眼眶腫瘤相似，即眼球突出、偏位而引起複視。眼球突出嚴重時可發生暴露性角膜炎、角膜潰瘍、角膜穿孔，甚至發生全眼球炎或眼球萎縮。有的包蟲囊可生長很大，充滿整個眼眶，並可腐蝕眶壁，侵犯到顱腔。也可壓迫視神經而產生視乳頭水腫，視網膜出血或視神經萎縮。包蟲偶可寄生於眼內，在玻璃體內逐漸長大，導致失明。
5.其他器官的細粒棘球蚴病
10%左右。 囊型包蟲病可發生在腹腔和盆腔、脾、腎、腦、骨、縱隔、心髒、肌肉和皮膚、膀胱、卵巢、睾丸等部位，泡型包蟲病可發生肺、腦等部位的轉移，主要表現為占位性囊腫引起的壓迫症狀，幾乎都伴有肝或肺包蟲病的症狀。有刺激或過敏反應等臨床症狀和體征。少數病人可同時存在2種棘球蚴混合感染。個別泡型包蟲病病人可出現寄生蟲性栓塞。
二、診斷
結合症狀及免疫學方法可初步診斷。張京元(1990)報告對8種免疫診斷方法的比較，ELISA和ABC-ELISA敏感性最高，其次是IHA，瓊脂糖凝膠擴散最差。特異性以酶標記對流免疫電泳最高。因此以上述三種方法結合應用是診斷和流行病學調查的可靠方法。另外X線、CT檢出率較高。
