結核性腦膜炎一般治療
1.結核性腦膜炎西醫治療
一、治療
1.一般療法 必須嚴格執行下列各項措施：
(1)切斷與開放性結核病人的接觸。
(2)嚴格臥床休息，營養必須豐富。
(3)細心護理：改變患兒體位，細心護理患兒眼睛、黏膜及皮膚，預防皮膚褥瘡;耐心喂養，保證入量;昏迷患兒應用鼻飼法。
(4)最好能住院治療，隻在條件不許可時才可考慮門診治療，但應加強隨訪及督促堅持治療。
2.抗結核藥物療法
治療原則為早期和徹底治療(不間斷治療和長期治療)。
目前對結核性腦膜炎的治療多采用鏈黴素(SM)、異煙肼(INH)、利福平(RFP)和吡嗪酰胺(PZA)合並治療。其中異煙肼INH為最主要的藥物，整個療程自始至終應用。療程1～1.5年，或腦脊液正常後不少於半年。
一線抗結核藥物三聯或四聯療法：
(1)異煙肼 利福平 吡嗪酰胺。
(2)異煙肼 利福平 吡嗪酰胺 鏈黴素治療。
SM：20～30mg/(kg·d)，每天肌注1次，最大量不超過每天750mg。1～2個月後根據病情改為隔天1次，1～2個月;鏈黴素可導致聽力及前庭功能損害，一般肌內注射不超過2個月。總療程3個月左右。
INH：10～20mg/(kg·d)，一次頓服，最大量不超過每天400mg，療程1～1.5年。異煙肼口服或靜脈滴注的同時，為防止出現多發性周圍神經病等毒副作用應給予維生素B6。
利福平：10～15mg/(kg·d)，最大量不超過每天450mg，療程6～9個月，必要時1年。
吡嗪酰胺：20～30mg/(kg·d)，口服，每天最大量不超過1.5g，療程3～6個月。
乙硫異煙胺：10～15mg(kg·d)，每天最大量不超過500mg，療程6個月，一般為代替RFP或PZA用。
二線抗結核藥物如乙胺丁醇成人15～25mg/(kg·d)，兒童15mg/(kg·d)，可據情更替上述抗結核物。
鞘內注射抗結核藥物問題：自INH廣泛應用後，鞘注療法已較少采用。但對嚴重的晚期患兒有時可考慮使用。劑量：INH 20～50mg/次，可與鞘注激素同時或隔天交替應用。2～4周為1療程。
3.激素療法治療原則為必須與有效之抗結核藥物同時應用，
劑量和療程要適中，在需要應用的病例越早用越好。皮質類固醇激素適用於較嚴重的患者以控製炎性反應和腦膜粘連。由於激素有抗炎症、抗過敏、抗毒和抗纖維性變的作用，可使中毒症狀及腦膜刺激症狀迅速消失，降低顱壓及減輕和防止腦積水的發生，故為配合抗結核藥物的有效輔助療法。激素對腦底腦膜炎型效果最好，如患兒已至腦膜腦炎型、極晚期或已發生蛛網膜下腔梗阻以及合並結核瘤時，激素的效果即不顯著。
激素劑量要適中，強的鬆(prednisone)或強的鬆龍(prednisolone)1.5～2mg/(kg·d)，最大量不超過45mg/d;地塞米鬆(dexamethasone)比強的鬆強5倍，故劑量為其1/5;氫化可的鬆(hydrocortisone)在急性期可靜滴1療程1～2周，劑量5mg/(kg·d);於激素減量過程中可配合促腎上腺皮質激素(ACTH)為每天12.5～25U肌內注射。激素於用藥4～6周後緩慢減量，根據病情在2～3個月內減完。
在已有腦脊液循環梗阻或有發生梗阻趨勢之患兒，可鞘內注射激素，但對製劑種類、注入劑量及必要的稀釋等問題要特別謹慎。
晚期腦積水考慮腦室-腹腔分流等手術。藥物治療一般需時9～12個月，直至CSF檢查結果完全正常才能認為臨床治愈，此後仍可繼續口服異煙肼數月以防複發。對藥物治療反應良好或屬輕症患者，療程時間可減至6個月，對重症或有抗藥性的患者，療程延長至18～24個月。
4.對顱內壓增高者應用20%甘露醇靜脈快速滴注或速尿靜脈推注。
腦積水的治療在小兒結腦抗菌藥物治療中，腦積水的控製常為治療中首要問題。在病程的1～2周即可從臨床上診斷出腦積水，可經CT檢查、側腦室穿刺及引流證實。北京兒童醫院病理證實的85例結腦合並腦積水中，13%病程短於2周。根據我們400餘例側腦室穿刺及引流的經驗認識到及早控製腦積水非常重要。
對腦積水的治療除常規使用激素外，可采取以下措施：
(1)側腦室引流：
適用於急性腦積水用其他降顱壓措施無效，或疑有腦疝形成時。持續引流時間1～3周，一般作1～2次即可控製，引流量每天可達50～200ml。引流時應注意固定好側腦室穿刺針，以免損傷腦組織，並經常觀察腦脊液壓力，防止壓力過低引起腦出血。特別注意防止繼發感染。對慢性進行性腦積水隻可起到緩解症狀的作用，而難於根本解決問題。
(2)高滲液的應用：
其作用原理為當靜脈快速滴入高滲液後，由於血與腦脊液之間滲透壓之差而產生降顱壓作用。適用於搶救腦疝患兒有嚴重腦水腫者，以及3歲以上患兒使用側腦室引流有一定困難者。常用的高滲液有30%尿素、20%甘露醇、25%山梨醇、50%葡萄糖或尿素和甘露醇混合液。劑量為1～1.5g/(kg·次)，於30min內快速靜脈注入，必要時可2～3次/d。此外，亦可應用50%甘油糖漿口服，1～1.5g/(kg·次)，1天可服3～4次，但效果較差。
(3)醋氮酰胺：
為碳酸酐酶抑製劑，可能由於抑製腦室脈絡叢中碳酸酐酶之作用，從而使腦脊液生成減少，降低顱壓。作用較慢。劑量為20～40mg/(kg·d)，分2～3次口服，療程宜長，可數周至半年。配合側腦室引流或高滲液靜點治療之前後應用，以彌補二者不能長期應用之不足。對慢性腦積水其他降壓措施不易堅持時，更為適用。其副作用在較小嬰兒可發生代謝性酸中毒，必要時可同時服用碳酸氫鈉以資預防。少見的副作用有血尿伴腹痛，停藥後很快恢複，最嚴重的副作用是無尿及急性腎功能衰竭，亦屬少見，但要引起注意。
(4)分流手術：
如果由於腦底腦膜粘連梗阻致發生梗阻性腦積水時，以上療法均難以奏效，長期應用側腦室引流隻起到對症治療的作用，而且難以長期堅持，此時在抗結核藥物治療，炎症基本控製的情況下，可考慮采用腦室腦池分流術。我院有3例梗阻性腦積水患兒在手術後，效果尚稱滿意，其中1例死亡，2例存活，其中1例已存活達10餘年。
5.對症治療
高熱及驚厥不止時可用冬眠Ⅱ號或其他鎮靜藥。為了改善神經係統代謝過程可用穀氨酸、複合維生素B、維生素B12及大量維生素C等。對營養不良小兒或恢複極慢者可行小量(25～50ml)多次輸血。有多動者可加用安坦2mg，2～3次/d，有肢體障礙，失語時，說明腦實質有病變，其中大部分為腦血管病變，早期應用血管擴張藥物似有一定幫助。
6.隨訪觀察
患兒在抗結核藥物治療結束後，必須密切隨訪觀察。複發病例全部發生在停藥後4年內，絕大多數在2～3年內。因此建議停藥後隨訪觀察至少3年，最好5年。凡臨床症狀消失，腦脊液正常，療程結束後2年無複發者，可認為治愈，但仍應繼續觀察，直到停止治療後5年。
二、預後
早期得到確診並係統治療者預後良好，延誤治療或治療不係統，常導致嚴重後遺症如肢體癱瘓、抽搐及腦積水等症狀。
北京兒童醫院1964～1972年共出院979例結腦，其中死亡138例，病死率為14.1%，影響預後的因素主要取決於以下情況：
1 .原發耐藥菌株感染
小兒結腦的原發耐藥已成為臨床治療上的難題，嚴重影響了結腦的預後，增加了病死率。根據北京兒童醫院觀察1963～1967年階段的結腦病死率原發耐藥菌較敏感菌所致者高14倍左右，1973～1977年由於應用了利福平等於耐藥患兒，病死率有所下降，但原發耐藥菌較敏感菌感染的病死率仍高7倍。
2.治療早晚
治療越晚病死率越高，979例患兒中，早期病例無死亡，中期患兒病死率3.3%，晚期患兒病死率24.9%。
3.年齡
患兒年齡越小，腦膜炎發展越快，越嚴重，因此病死率也越高。同樣嚴重程度，3歲以下嬰幼兒較3歲以上者預後為差。
4.病型
腦實質受損嚴重者預後差，漿液型病死率為零;腦底腦膜炎型為6.4%;腦膜腦炎型為21.5%，占所有死亡病例的78.2%。
5.有無合並腦積水
這也與病期早晚有關，合並腦積水患兒比未合並腦積水者病死率遠遠為高，各占20%和3.9%，有些患兒可在治療過程中抗結核藥物尚未完全發揮作用就死於腦疝。
6.初治或複治
複治病例包括複發或惡化者，預後較差。
7.治療方法
在劑量不足及方法不當時，預後原應較好的早期、中期患兒病程可變為遷延或慢性，發生蛛網膜下腔廣泛粘連以致腦脊液循環梗阻，出現腦積水或脊髓障礙，或病程遷延出現腦血管病變和腦梗死，造成不可逆病變，導致後遺症或終至死亡。
結腦治愈後複發率一般為5%～10%。根據244例隨訪觀察結果，複發率為5.3%。複發多發生在療程結束後2年內，也偶可在3～5年內發生。複發大多數為1次，偶可多次。複發病例如能及早發現，立即治療，仍可完全治愈。但有些複發病例療效不如初治病例，效果較差。隨訪時可利用腦電圖作為觀察工具，腦電圖好轉者智能較正常。
結核性腦膜炎辨證論治
2.結核性腦膜炎中醫治療
中醫療法 祖國醫學認為本症久病重病後，熱邪稽留、真陰耗損引起脾胃氣虛，導致肝風內動、驚癇抽搐，治宜培補脾胃，滋陰平肝為主。可用加味四君子湯或六君子湯，有熱加葛根、柴胡、黃芩、黃連等;有抽搐時加用鎮驚藥物如天麻、鉤藤、全蠍、蜈蚣、僵蠶、膽星或蟬蛻等。晚期腦膜炎著重補脾滋陰、扶陽救逆，可用六君子湯加附子、肉桂。有腦積水時可用六味地黃丸加減。後遺症可采用針灸療法。根據癱瘓及不同神經症狀采用不同穴位。
