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先天性非溶血性黃...(先天性非溶血性黃... )

別名：
特發性非溶血性膽紅素增多症
傳染性：
無傳染性
治愈率：
80%
多發人群：
所有人
發病部位：
肝 膽
典型症狀：
疲勞 阻塞性黃疸 易疲乏 膽汁排泄受阻
並發症：
溶血性貧血
是否醫保：
是
掛號科室：
肝膽外科
治療方法：
藥物治療

先天性非溶血性黃...治療？

先天性非溶血性黃疸一般治療

　　一、治療

　　一般不需要特殊治療。但是應注意避免導致黃疸加重的誘因。

　　苯巴比妥和其他能誘導UGT1活性藥物：給本病患者口服苯巴比妥、格魯米特(導眠能)、氯貝丁酯(祛脂乙酯)，1周後，血清間接膽紅素會降至正常，其機製可能為膽紅素廓清加速(由於酶誘導)和膽紅素轉換率減低，但僅有暫時性效果。苯巴比妥30mg，3次/d，可以增加Y蛋白的合成，可增加葡萄糖醛酸轉移酶的活力，而促進肝細胞的結合功能，以降低高非結合膽紅素血症。

　　原卟啉錫(Tin-protoporphyrin)能競爭性抑製血紅素加氧酶，減少膽紅素生成，但其對本病的價值，尚待證明。

　　二、預後

　　Gilbert綜合征係一良性疾病，良性經過，預後良好。

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