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先天性肝內膽管囊...(先天性肝內膽管囊... )

別名:
交通性肝內膽管囊狀擴張症
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%(外科手術治療)
多發人群:
青年期
發病部位:
典型症狀:
肚子疼 腹脹 怕冷 壓痛 小膽管扭曲
並發症:
膽管癌 肝膿腫 膽管炎
是否醫保:
掛號科室:
肝膽外科 兒科 急診科
治療方法:
藥物治療、手術治療

先天性肝內膽管囊...治療?

先天性肝內膽管囊狀擴張症一般治療

  一、治療

  對Caroli病的最佳治療方案仍有爭論。所有的Caroli病並非均需要或能有效地實行手術治療,對無膽管梗阻或無膽管炎症狀的患者,可暫不做治療,隨訪觀察,手術目的應以治療並發症為主,根治性手術一般隻能用於局限的病變。

  1.手術適應證

  (1)有明顯臨床症狀的患者。

  (2)囊腫群限於一葉或一段,能以手術徹底切除。

  (3)合並有感染,肝內外膽管結石。

  (4)合並有膽總管囊狀擴張。

  (5)疑有惡性或尚可手術切除者。

  2.手術禁忌證 膽道感染和肝內膽管結石是最常見症狀,以下情況的Caroli患者不應施行手術:①無症狀的Ⅱ型病變(按臨床分型)應避免無幫助的手術,特別是禁忌用ERCP檢查;②兒童患者無法矯正的病變;③癌變晚期;④肝纖維化晚期及肝功能不全。

  3.手術方式選擇

  Ⅰa型病多無肝纖維化改變,徹底切除囊腫群後一般能收到最好效果。

  Ⅰb型屬中央型病變 肝囊腫近年來國內學者認為廣泛的囊壁切除、大開口低位引流是手術的關鍵。手術方法是盡量切除囊腫前壁及部分肝組織直達肝門處,使其處於肝髒的低位引流位置,然後將Roux-Y腸襻的斷端沿腸係膜對側緣剪開達足夠將全部開口覆蓋,形成一大口,低位囊腔間置空腸人工乳頭成形十二指腸吻合,同時切除殘餘的膽總管囊腫。此手術有別於一般的囊腫空腸吻合術。

  一般情況下,對於廣泛的肝內囊性病變不宜行囊腫內引流術,因引流不暢囊內感染將無法得到控製。但對於膽總管下端阻塞和FlaniganⅣ型的膽總管囊狀擴張症,當合並有肝門部膽管狹窄和部分性梗阻時,以往亦常考慮用膽腸吻合。當前的觀點是在Oddi括約肌正常時,應盡量保存括約肌的第一線防衛作用,狹窄部可用膽囊壁瓣或其他組織瓣修複而不必行膽腸吻合。

  一些患者經長時間的膽道內外引流,肝內囊腫逐漸縮小,引流膽汁的性質亦由開始時的量多、色淡、混濁、多沉渣而逐漸轉向正常,肝內結石再發也隨之減少,此種“正常化”過程需時較長。肝內外引流相結合的治療方法,可能給此類廣泛而複雜的Caroli病患者提供一有效的治療方法,但外引流管需要放置多久尚無定論。病變侵犯雙側半肝時,治療上多較困難,Mercadier主張作擴大的左半肝切除取淨右肝內擴張膽管內的結石,然後做肝內膽管空腸吻合術。近年來我國學者通過對肝門解剖的觀察,采用沿右前葉下段肝管支廣泛縱行切開,暴露右後支肝管開口和清除結石,大口徑高位肝管空腸Roux-Y吻合的方法結合內外引流治療此病,效果良好。

  多數的Caroli病經膽管切除後可長時間不需要再手術,但如果伴發反複的膽管炎,嚴重的肝硬化,廣泛的膽管擴張致肝纖維化終末期,膽管癌變不易切除者,可考慮行肝移植術。Blsells報道癌變的Caroli病行肝移植後2年病人情況良好。

  黃誌強總結對Caroli病外科治療的經曆,認為:①禁止ERCP作診斷檢查;②爭取完全切除肝內囊腫群,保存括約肌;③中央型囊腫部分切除,低位引流;④長期經肝U型管膽道引流配合術後處理;⑤內引流術隻宜用於引流必須時,不能作為預防性措施。

  二、預後

  由於本病確診較晚,長期預後較差,故近年來學者認為Caroli病是一種惡性前期的疾病狀態。

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