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小兒弓形腿綜合征(小兒弓形腿綜合征 )

別名:
小兒Blount-Barber綜合征,小兒Blount病,小兒Blount脛骨綜合征,小兒Erlacher-Blount綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
下肢骨
典型症狀:
膝關節疼痛 “鴨步”步態 膝內翻 肢體內翻
並發症:
是否醫保:
掛號科室:
兒科 骨科
治療方法:
手術治療

小兒弓形腿綜合征治療?

小兒弓形腿綜合征一般治療

  一、治療

  幼兒型者用保守療法漸行矯正,如嚴重畸形則須骨科手術糾正。青少年型常需骨科手術矯治。

  1.嬰兒型 生後4年為本症的發展階段,此後畸形進展緩慢或數年內保持原狀。從9歲起到發育成熟這段期間,凡未治療的病例,畸形逐漸加重。

  治療方法取決於畸形的程度和病兒的年齡。2~3歲X線片有Ⅰ~Ⅱ期改變者,可使用膝踝足支具,也可用高幫靴加縱弓支持,楔形墊高外側鞋底0.3cm,對內翻畸形及脛骨近端內側生長紊亂有肯定的療效。一般需佩帶1~2年,直至X線片上骨性改變完全恢複。單側發病者其療效遠比雙側發病者好。如畸形有所糾正,則繼續用保守治療。但連續X線照片發現畸形有發展,則應考慮手術矯正。年齡超過3歲或X線片呈Ⅲ期改變者不適宜支具治療。

  手術治療旨在矯正下肢異常負重力線,從而為脛骨近端內側恢複生長潛力創造條件。4歲前手術效果好。對大齡兒或病變在Ⅲ期以上者,還需糾正脛骨近端內側骺板或關節麵的骨性變化。脛腓骨截骨後,外翻矯形要充分,外移下肢力軸使之通過膝關節中心。術後需定期複查X線片,畸形複發可能係內側骺板生長緩慢或有骨橋約束,可分別行脛骨近端外側鋦釘生長阻滯及骨橋切除術。嚴重內翻畸形者,往往有脛骨平台內側部分塌陷,韌帶鬆弛和繼發性股骨遠端外翻成角。治療包括脛骨平台內側部分截骨抬高,脛骨外翻截骨,股骨內翻截骨及脛骨外側骺阻滯等。

  2.少年型 治療目標是重建下肢正常的解剖軸和負重線,單側畸形者要同時糾正下肢不等長。對這種病兒,治療以截骨矯形為主,如骨骼仍處於生長階段,除做脛骨截骨術之外,還應附加脛骨近端骺板外側部分和腓骨上端骺板的骺融合術。如日後患肢有明顯發育落後,還可再做健側脛腓近端骺板融合術。開口的楔形切骨,當中充填髂骨塊,可稍過度矯正,也可增加患肢的長度。如生長不對稱致畸形複發,可再次手術矯正之。後者的優點是可避免健側下肢骺融合術。對延誤診斷,骺板內側已經過早融合的病兒,膝關節外側韌帶定有明顯鬆弛,脛骨上端的內髁也會明顯傾斜。首先植骨墊高脛骨內髁,隨後再做脛骨截骨術和脛骨上外側骺板和腓骨上端骺板融合術。截骨後,即可以采用立刻矯形內固定,也可通過單臂或環形外固定器來逐漸矯形。

  二、預後

  矯治適當預後良好。

小兒弓形腿綜合征相關醫生

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    江蓉星 主任醫師
    未開通
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  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

    擅長疾病:小兒常見疾病的診斷與治療。

  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

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