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男性假兩性畸形(男性假兩性畸形 )

別名:
睾丸女性化綜合征,男性假兩性畸形,男性假兩性同體
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
男性生殖 其他
典型症狀:
乳房肥大 陰莖短 男性化
並發症:
隱睾
是否醫保:
掛號科室:
生殖健康 男科 外科
治療方法:
中醫藥物治療、西醫藥物治療、手術治療

男性假兩性畸形治療?

男性假兩性畸形一般治療

  一、治療

  1.完全型睾丸女性化 因為患者的外生殖器為完善的女性,並按女性撫養,故治療原則仍維持女性性別。治療上爭論點是什麼時候切除雙側睾丸,因為患者的睾丸易發生惡變,但這種睾丸在發育期能引起女性第二性征的形成。目前認為,在20歲以前睾丸發生惡變較罕見,20歲以後惡變率逐漸增高,年過30歲以後,睾丸惡變發生率可高達25%左右。所以一般都主張在發育期後再將雙側睾丸切除,這樣既可使女性化更為完善,又可避免睾丸的惡性變。由於切除睾丸後患者常出現類似女性絕經期的症狀,如麵色潮紅,乳房縮小,陰道上皮萎縮等,因此應長期給予雌激素來替代治療。對於陰道較淺或狹窄妨礙性交者,應在適當時延長或擴大。不宜告訴患者生殖腺為睾丸,隻宜說不能生育,以免患者精神上遭受難以醫治的創傷

  2.不完全性睾丸女性化 不完全性睾丸女性化症的治療比完全性類型複雜,因其外陰部的變化比較大。如Reifenstein綜合征及Rosewater綜合征患者的外生殖器幾乎完全為男性,而且都當作男性撫育,治療以糾正尿道下裂,切除發育的乳房組織,補充男性激素即可。Lubs綜合征因外生殖器傾向於女性,常常當作女性撫育,應根據性分化異常治療原則處理。對於假陰道會陰陰囊型尿道下裂,因患者在發育期出現明顯的男性第二性征,診斷明確後,應當作男性給予相應的處置。

  二、預後

  目前暫無相關資料。

男性假兩性畸形相關醫生

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  • 郝玉軍,主任醫師
    郝玉軍 主任醫師
    未開通
    新疆醫科大學第一附屬醫院 外科

    擅長疾病:神經係統各種疾病

  • 張庭榮,主任醫師
    張庭榮 主任醫師
    未開通
    新疆醫科大學第一附屬醫院 外科

    擅長疾病:顱內腫瘤、腦外傷

  • 王利強,主任醫師
    王利強 主任醫師
    未開通
    成都市第三人民醫院 外科

    擅長疾病:腦血管疾病的診治和介入治療,神經及精神疾病的診治

  • 何永生,主任醫師
    何永生 主任醫師
    未開通
    四川省人民醫院 外科

    擅長疾病:難治性癲癇、帕金森氏病、三叉神經痛的外科治療。囊性腫瘤內放療、化療;在顱內腫瘤、腦血管畸形的放射外科治療,顱內腫瘤的生物靶向與綜合治療方麵有較深入的研究。

男性假兩性畸形相關醫院

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