地中海貧血症是由於紅細胞內血紅蛋白數量和質量異常之後造成的,是一種先天性貧血疾病,也被稱之為遺傳性的疾病。
地中海貧血是具有一定遺傳性的,而且屬於一種隱性基因遺傳,如果父母一方或者是父母雙方會有該疾病,孩子出現病變的幾率就會高於正常人,所以孩子在出生之後就會出現先天性的貧血症狀。
地中海貧血每個人的臨床症狀都可能會存在一定的差異,對於輕度貧血的情況下,一般是不影響寶寶生長及發育的,但如果症狀比較嚴重的情況下,就可能會導致各種各樣的臨床症狀出現,會引起麵色蒼白和麵色萎黃,而且還會伴有精神狀態不佳,以及食欲不好,體力也會比較弱,經常出現病毒或者是細菌感染性的疾病。重型患者還有可能會導致特殊的麵容以及鞏膜黃染,甚至還會造成心髒長大、腹部隆起。
地中海貧血應盡量避免吃一些含鐵的藥物或者是含鐵的食物,否則就有可能會導致病情加重,對於症狀比較嚴重的,可能需要通過反複的靜脈輸血的方法來做治療,才可以維持身體的正常生理機能。