當女性的懷孕周期到了一定期限的時候，在臨床上會為孕婦做羊水穿刺檢查的工作，目的是對胎兒是否患有染色體類疾病進行確診的工作，一般來講，當羊水穿刺檢測的結果出現異常的情況，多半就表明胎兒的身上已經出現了染色體類病症。下麵我們就一起來看一下吧，希望大家都能夠有所了解。
羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺術”，它是孕婦生產前的一項檢查。該檢測通常會在懷孕的第14周至20周施行。
行穿刺術的具體方法如下：借助超聲波的指示，使用一根又細又長的穿刺針依次通過準媽媽的肚皮、子宮壁，最後到達羊水中，抽出適量的羊水，之後做相關的分析以及標本等，據此判斷胎兒在腹中是否發育正常。使用該檢查的曆史比較悠久，因此在一定程度上還是比較準確、相對安全的。
羊水穿刺可以檢查出胎兒在染色體方麵是否存在畸形，從而可以提高生育健康嬰兒的比率。同時該檢查也能夠篩查出唐氏症，通過分析羊水也可以判斷出一些與基因有關的疾病，如乙型海洋性血虛和血友病等。
羊水穿刺檢查，主要過程就是在level 2 B超的引導下用一根針頭紮入孕媽媽的羊水裏吸取一點羊水，然後拿出來放實驗室裏進行分析，經過大概適一個多星期的染色體培植來確定嬰兒是否畸形。其中其最特出的作用是能查出兔唇和先天性疾病，另外胎兒的性別也能查出來。
總之，簡單來說，羊水穿刺是用來確診寶寶有沒有染色體疾病的一項檢查。如果孕婦進行羊水穿刺檢查的結果顯示異常，那麼就對此表示非常遺憾了。因為染色體疾病在現在是沒有辦法徹底治療的，一般出現羊水穿刺結果異常，醫生都會建議孕媽媽引產，而不建議盲目補胎，畢竟生下患有先天性疾病的寶寶也不是一般家庭日後能夠欣然接受的。
以上便是對羊水穿刺結果異常怎麼辦的問題解答，從文中對羊水穿刺檢查的方式及結果分析可知，羊水穿刺結果異常表明胎兒身上有染色體疾病，而以目前的醫學技術水平，染色體疾病是無法治療的，因此，當檢測結果為異常的時候，一般醫師都會建議引產。
