營養不良使人們在日常生活中出現了一種比較常見的症狀，主要是在日常的飲食方麵。個個膳食纖維或者營養方麵的補充不均衡出現的一種狀況，對於人們的身體來說有一定的影響。肌營養不良症也是一種比較常見的症狀，但是很少有人知道這具體是什麼。它主要表現為骨骼肌無力和萎縮的，對人們的身體發育的時候，造成了很大的威脅。而且竟然不良具有遺傳性，那麼既然不良這種症狀有哪些遺傳方式？
肌營養不良症也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。
主要臨床表現特征為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。
假性肥大，是肌營養不良症臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：
①杜興氏(Ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒後不易爬起，上樓困難。臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養不良愈後較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。
②貝克氏(Bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。
