唐氏綜合征症狀及篩查

1、唐氏綜合症產前篩查

在女性懷孕期間進行產前篩查是很有必要的，尤其是懷孕後的第15周到20周之間進行唐氏綜合症篩查能有效地避免胎兒出現先天愚形的現象。它主要是通過抽取孕婦的血清進行化驗，進而檢查胎兒的生長發育狀況，一般在檢查時如果發現第21對染色體比常人多出一條那麼就說明胎兒發育異常，需要再次進行羊水穿刺來篩選胎兒是否出現了唐氏綜合症。

2、唐氏綜合症的寶寶有什麼症狀

首先唐氏綜合症的患兒都會出現智力低下的症狀，雖然每個人智力表現的程度不同，但是隨著年齡的增長是不斷下降的。其次，這些患兒語言發育也會出現障礙，和同齡人相比不僅開始說話比較晚，即使能夠說話也會出現發音缺陷或者是口齒不清的症狀。除此之外患兒運動發育也比較遲緩，雖然生活中他們能夠進行簡單的運動，但是動作比較笨拙。

3、什麼是唐氏綜合症

唐氏綜合征是指胎兒在母體發育過程中因為染色體異常而出現的一種疾病，生活中又被人被稱為先天愚型。患有本病的孩子一般生長發育比較遲緩，他不僅妊娠期比較短，而且出生以後吞咽以及吸吮的能力也非常緩慢，很多孩子都出現肌張力低下的現象。其次患兒還會表現為不同程度的智力低下，並且與同齡人相比他們說話哇晚並且語言節律不正常，聲音低啞模糊。

4、唐氏綜合症多少正常

在做過產前篩查以後如果唐氏篩查結果小於1/270，那麼表示胎兒患有疾病的風險比較低，但是一旦高於這個臨界值就是有危險的，最好能繼續做一下羊水穿刺來排查。唐氏綜合症的患兒又被稱為先天愚兒，他們從一出生就和正常寶寶存在著差異，在新生兒時期睡眠時間比較長，同時吸吮、吞咽也很費力，很多孩子還會出現先天性的心髒病等。

5、唐氏綜合症遺傳嗎

唐氏綜合征是一種先天遺傳性的疾病，主要是因為父母提供的基因存在缺陷，這類患兒的第21條染色體和正常人相比多出了一條，就是因為先天染色體異常而誘發疾病的出現。唐氏綜合症的患兒智力比較低下，不管是語言能力還是運動能力都存在著發育障礙，和同齡人相比都有一定的差距，而要想避免這一疾病的出現你現在懷孕以後產前篩查是不能缺少的。

參考文獻